если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков значит он проявляет
Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков значит он проявляет
14. Может ли один ген влиять одновременно на несколько признаков организма?
У человека синдром Марфана (длинное и худое тело, смещение хрусталика глаза, врожденный порок сердца) зависит от действия одного гена. Для другого синдрома, обусловленного также одним геном, характерна ломкость костей в молодом возрасте, голубая склера, ранняя глухота и т. д.
Примером плейотропизма может служить также ген серповидно-клеточной анемии, широко распространенный среди жителей Средиземноморья. Этот ген кодирует β-цепь молекулы гемоглобина и от нормальной аллели отличается заменой всего лишь одного триплета, значит, в мутантном белке изменена только одна аминокислота. На клеточном уровне это приводит к тому, что эритроциты гомозигот по мутантному гену приобретают форму серпа и не способны выполнять свою основную функцию по транспорту кислорода из легких в ткани.
Кроме этого, в организме наблюдаются и другие нарушения: увеличение селезенки, поражения кожи, сердца. У гетерозигот по данному гену наблюдается склонность к слипанию эритроцитов. Слипаясь, они закупоривают кровеносные сосуды, вызывая нарушение функций многих органов. Другими словами, наблюдается иерархия причин множественного эффекта этого гена: измененный мутантный ген, определяемый им ненормальный гемоглобин, обусловленная гемоглобином серповидность эритроцитов, слипание и разрушение эритроцитов, которые вызывают органические дефекты и анемию.
Любой организм представляет собой сложную систему, в которой различные процессы находятся во взаимосвязи, и нарушение даже одного из них может привести к серьезным нарушениям в обмене веществ и изменению многих морфолого-физиологических характеристик. Причем один и тот же ген может оказывать различное влияние на проявление признаков: усиливать (гены-модификаторы) или ослаблять (гены-ингибиторы) действие основного гена, отвечающего за данный признак. Влияние гена на свойства и признаки тем большее, чем раньше проявляется его активность в период эмбрионального развития организма.
Доминантный эпистаз
Доминантных неаллельных генов
Хромосомах
Четыре
Плейотропное действие
Резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной
4. 9:3:3:1
Я группа крови
Уже в 1-м поколении
4.18. Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как:
1. Пигментация кожи
2. Серповидноклеточная анемия
4.19. В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (парам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследовании произойдет расщепление по фенотипу:
4.20. Особь, гетерозиготная по трем генам (парам аллелей) образует следующее количество гамет:
4.21. Резус-конфликт может возникнуть в случае брака:
2. Резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной
3. Между резус-отрицательными людьми.
4. Между резус-положительными людьми.
4.22. Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков, значит он проявляет:
1. Полимерное действие
2. Полигенное действие
3. Кодоминантное действие
4.23. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:
4.24. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:
1. В соотношении 9 : 7
2. В соотношении 12 : 3 : 1
3. В соотношении 1 : 1
4. В соотношении 1 : 1 : 1 : 1
4.25. Одним из условий независимого наследования признаков при ди- и
полигибридном скрещивании является:
1. Наличие кроссинговера с частотой 25%
2. Конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза
3. Нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной
4. Нахождение генов, определяющих признаки в негомологичных
4.26. Комплементарное действие проявляется:
1. При одновременном присутствии в генотипе организма двух пар
рецессивных неаллельных генов
2. При одновременном присутствии в генотипе организма двух
3. В результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на
проявление неаллельного ему доминантного гена
4. В результате подавления одним доминантным геном другого
(неаллельного ему) доминантного гена
4.27. Форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один из доминантных неаллельных генов подавляет действие другого (неаллельного ему) доминантного гена, называется:
2. Рецессивный эпистаз
4. Аллельное исключение
4.28. Тип взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название:
 | Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 8 |
Роль генотипических и средовых факторов в формировании фенотипа
4.1. В наиболее точной формулировке генотип определяется как:
1. Совокупность всех генов организма
2. Совокупность всех признаков организма
3. Система взаимодействующих между собой генов организма
4. Совокупность генов, по которым анализируется организм
4.2. Сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений организмов,
размножающихся половым путём, обеспечивает процесс:
4.3. Для уточнения генотипа особи, имеющей доминантный признак, проводится скрещивание:
4.4. Причиной множественного аллелизма является:
1. Модификационная изменчивость признака
2. Онтогенетическая изменчивость признака
3. Перекомбинации генов
4. Мутационная изменчивость признаков
4.5. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:
4.6. Моногибрид образует:
4.7. В опытах Менделя при скрещивании моногибридов 1-го поколения между собой во втором поколении гибридов произошло расщепление по фенотипу:
4.8. Явление несмешивания аллелей одного гена в гаметах Мендель сформулировал как:
1. Факториальную гипотезу
3. Множественный аллелизм
4. Гипотезу чистоты гамет
4.9. Анализирующее скрещивание производится с целью установить:
1. Фенотип гетерозиготного организма
2. Генотип организма с рецессивным признаком
4. Генотип организма с доминантным признаком
4.10. Гипотеза чистоты гамет предполагает, что гаметы у диплоидных организмов чисты:
1. По отношению к другому аллелю данного гена
2. По отношению к другому гену, неаллельному данному гену
3. Вследствие того, что не происходит взаимодействия аллельных генов
4. Так как не происходит взаимодействия неаллельных генов
4.11. Цитологическая основа чистоты гамет состоит в том, что:
1. Аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе митоза
2. Гомологичные хромосомы, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1, а хроматиды в анафазе мейоза 2
3. Аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1 и мейоза 2
4. Биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1
4.12. Если в результате скрещивания особи, имеющей доминантный признак, с рецессивной формой все потомство будет единообразным, то исследуемая фенотипически доминантная особь:
4.13. При анализе наследования одного признака с неполным доминированием в результате скрещивания двух гетерозиготных особей расщепление по фенотипу в их потомстве:
2. Произойдет в соотношении 1:1
3. Произойдет в соотношении 1:2
4. Произойдет в соотношении 1:2:1
4.14. Если при неполном доминировании в результате моногибридного анализирующего скрещивания в потомстве произойдет расщепление по фенотипу, то оно выразится в соотношении:
4.15. Если в популяции человека данный ген представлен пятью аллелями, то сколько аллелей из этой серии может содержаться в генотипе одного индивидуума?
4.16. Множественный аллелизм выявлен у человека по локусам (генам), отвечающим за:
1. Формирование резус-фактора
2. Развитие групп крови по системе АВ0
3. Образование пигмента (меланина) в коже
4. Развитие серповидноклеточной анемии
4.17. При неполном доминировании действие рецессивного аллеля начинает проявляться у гибридов от скрещивания чистолинейных форм:
1. Только во 2-м поколении
2. Только в 3- поколении
3. Уже в 1-м поколении
4.18. Взаимодействие аллельных генов по типу кодоминирования имеет место при формировании у человека таких признаков, как:
1. Пигментация кожи
4.19. В результате скрещивания гомозиготных особей, отличающихся по двум признакам (парам альтернативных признаков), во втором поколении гибридов при независимом наследовании произойдет расщепление по фенотипу:
4.20. Особь, гетерозиготная по трем генам (парам аллелей) образует следующее количество гамет:
4.21. Резус-конфликт может возникнуть в случае брака:
1. Резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной
2. Резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной
3. Между резус-отрицательными людьми.
4. Между резус-положительными людьми.
4.22. Если один ген отвечает за развитие сразу нескольких признаков, значит он проявляет:
1. Полимерное действие
2. Полигенное действие
3. Кодоминантное действие
4. Плейотропное действие
4.23. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:
4.24. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:
1. В соотношении 9 : 7
2. В соотношении 12 : 3 : 1
3. В соотношении 1 : 1
4. В соотношении 1 : 1 : 1 : 1
полигибридном скрещивании является:
1. Наличие кроссинговера с частотой 25%
2. Конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза
3. Нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной
4. Нахождение генов, определяющих признаки в негомологичных
4.26. Комплементарное действие проявляется:
1. При одновременном присутствии в генотипе организма двух пар
рецессивных неаллельных генов
2. При одновременном присутствии в генотипе организма двух
доминантных неаллельных генов
3. В результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на
проявление неаллельного ему доминантного гена
4. В результате подавления одним доминантным геном другого
(неаллельного ему) доминантного гена
4.27. Форма взаимодействия неаллельных генов, при которой один из доминантных неаллельных генов подавляет действие другого (неаллельного ему) доминантного гена, называется:
2. Рецессивный эпистаз
3. Доминантный эпистаз
4. Аллельное исключение
4.28. Тип взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название:
4. Множественный аллелизм
4.29. Интенсивность пигментации кожи у человека:
1. Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования
2. Определяется числом рецессивных аллелей одного гена при
3. Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных
4. Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных
4.30. От брака дигетерозиготных мулатов можно ожидать рождения:
1. Только темнокожих детей
2. Только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой)
3. Только светлокожих детей
4. Детей с пигментацией кожи от светлой до темной
4.31. Вероятность рождения белокожих и чернокожих детей от брака между дигетерозиготными мулатами составляет:
4.32. Дигетерозиготные гибриды первого поколения при условии независимого наследования признаков образуют число типов гамет:
4.33. Организм, гетерозиготный по одному из двух анализируемых признаков, но гомозиготный по второму, при анализирующем скрещивании образует в потомстве расщепление по фенотипу:
1. В соотношении 9 : 7
2. В соотношении 12 : 3 : 1
3. В соотношении 1 : 1
4. В соотношении 1 : 1 : 1 : 1
4.34. Степень выраженности признака, контролируемого данным геном, характеризует его:
4. Множественный аллелизм
4.35. Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена, как:
4. Множественный аллелизм
4.36. Ненаследственные аномалии развития, фенотипически сходные с наследственными аномалиями, носят название:
4.37. Дигетерозиготный организм образует (при независимом комбинировании генов):
4.38. Взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название:
4. Множественный аллелизм
4.39. Интенсивность пигментации кожи у человека:
1. Определяется взаимодействием генов по типу сверхдоминирования
2. Определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования
3. Пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных
4. Пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных
4.40. Хромосомная теория наследственности была создана:
1. Грегором Менделем
2. Карлом Корренсом
4. Томасом Морганом
4.41. Количество типов гамет, образуемых гомагометным полом (в отношении гетерохромосом):
4.42. Расположение аллелей «А», «а», «В», «в» в хромосомах, если при
скрещивании организмов «АаВв х аавв» в потомстве образуется 5% «аавв»:
1. Неаллельные гены располагаются в разных хромосомах
2. Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены полностью
3. Неаллельные гены («А» и «В») сцеплены неполностью
4. Неаллельные гены («А» и «в») сцеплены неполностью
4.43. Количество групп сцепления генов у мужчины:
4.44. Пол потомства у человека определяется:
1. До оплодотворения – в процессе овогенеза
3. Плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм
4. После оплодотворения – в зависимости от условий среды
4.45. Самец млекопитающих передает доминантный Х- сцепленный признак только:
1. Самцам – через поколение
2. Самкам следующего поколения
3. Самцам следующего поколения
4. Самкам через поколение
4.46. Все гены, локализованные в одной хромосоме, образуют:
3. Группу сцепления
4.47. Группу сцепления составляют:
2. Две негомологичные хромосомы
3. Гаплоидный набор хромосом
4. Диплоидный набор хромосом
4.48. Число групп сцепления у женщины
4.49. Число групп сцепления у мужчины
4.50. Нарушает сцепление генов в хромосоме и делает его неполным
4.51. Зависимость частоты кроссинговера и расстояния между генами, участвующими в обмене
1. Связь отсутствует
2. Зависимость прямая
3. Зависимость обратная
4. Зависимость прямая и обратная
4.52. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самцов, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самками в потомстве наблюдалось расщепление по фенотипу:
4.53. В опытах Т. Моргана в результате анализирующего скрещивания дигибридных серых самок, имеющих нормальные крылья, с рецессивными самцами в потомстве произошло расщепление по фенотипу в соотношении:
4.54.Расстояние между генами, если при анализирующем скрещивании дигибридной (дигетерозиготной) особи с особью, рецессивной по обоим признакам, в их потомстве произошло расщепление по фенотипу 40%:40%:10%:10%:
4.55. Пол, который образует гаметы, несущие одинаковые гетерохромосомы, называется:
4.56. Пол, который образует гаметы, несущие разные гетерохромосомы, называется:
4.57. Половые хромосомы самки птиц:
4.58. Половые хромосомы самцов млекопитающих
4.59. Большинство генов, локализованных в X-хромосоме, у особей гетерогаметного пола млекопитающих и человека находится в состоянии:
4.60. Признаки, определяемые аутосомными генами и проявляющиеся у представителей только одного пола, называются:
3. Сцепленными с полом
4. Зависимыми от пола
4.61. Половые хромосомы самцов птиц:
4.62. Перенос генетической информации может происходить от:
1. ДНК через тРНК к белку
2. ДНК через иРНК (мРНК) к белку
3. ДНК через рРНК к белку
4.63. Сборка белковых молекул осуществляется:
4.64. Вырожденность как свойство генетического кода состоит в том, что:
1.Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
2.У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют
3. Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном
4. Наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в
синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в иРНК
4.65. Колинеарность, как свойство генетического кода, состоит в том, что:
1.Одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
2.У всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые
3.Каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодонов
4. Последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле белка
соответствует последовательности триплетов в иРНК.
4.66. Участок цепи ДНК, с которым связывается РНК-полимераза перед началом транскрипции называется:
4.67. Отсутствует в ходе экспрессии прокариотического гена этап:
4.68. В ходе процессинга происходит:
1. Образование рРНК
2. Образование тРНК
3. Удаление экзонов
4. Удаление интронов
4.69. Антикодоны на тРНК подбираются к кодонам в мРНК в ходе:
4.70. В ходе процессинга происходит:
1. Сшивание интронов
2. Вырезание экзонов
3. Удаление интронов
4. Удаление экзонов
4.71. Сплайсинг происходит в ходе:
4.72. В результате транскрипции гена эукариот образуется:
1. Информационная (матричная) РНК
2. Первичный транскрипт (гяРНК)
3. Рибосомальная РНК
4. Транспортная РНК
4.73. В результате транскрипции гена прокариот образуется:
1. Информационная (матричная) РНК
2. Первичный транскрипт (гяРНК)
3. Рибосомальная РНК
4. Транспортная РНК
4.74. Участки мРНК, не несущие информацию о будущей молекуле белка, называются:
4.75. Кодоном инициации в матричной РНК является:
4.76. Первая тРНК после завершения инициации трансляции находится в участке рибосомы:
1. В мРНК связывающем
4. В участке транслокации
4.77. Каждая следующая молекула тРНК на этапе элонгации трансляции поступает в участок рибосомы:
1. В мРНК связывающий
4. В участок транслокации
4.78. В терминации трансляции участвует один из перечисленных кодонов мРНК
4.79. Свойство живых организмов обеспечивать приобретение организмами новых признаков и свойств
4.80. Преемственность между поколениями обеспечивается таким свойством живых организмов, как:
4.81. К ненаследственным относится следующий вид изменчивости:
4.82. Комбинативная изменчивость обеспечивается:
1. Независимым расхождением хромосом при мейозе
2. Расхождением хроматид при митозе
3. Влияние факторов внешней среды
4. Нарушением расхождения хромосом при мейозе
4.83. Мутационную теорию изменчивости выдвинул:
4.84. Внезапное изменение генотипа вызывает изменчивость:
4.85. Мутации, вызывающие изменение нуклеотидной последовательности гена:
4.86. Мутация, при которой происходит выпадение нескольких пар нуклеотидов:
4.87. Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А↔Г) :
4.88. Мутация, при которой аденин заменяется цитозином (А↔Ц) называется
4.89. Мутация. при которой триплет, кодирующий лизин, заменяется триплетом, кодирующим аргинин:
4.90. Мутация, при которой триплет, кодирующий триптофан (УГГ), заменяется кодоном УГА:
4.91. Полипептид не изменяется при следующем типе мутации:
4.92. К сдвигу рамки считывания приводит мутация
4.93. Мутации, изменяющие структуру хромосом:
4.94. Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 1800:
4.95. В двух хромосомах произошла делеция и обмен образовавшимися фрагментами. Такая мутация называется:
1. Реципрокная транслокация
2. Нереципрокная транслокация
3. Робертсоновская транслокация
4.96. В двух акроцентрических хромосомах произошла делеция короткого плеча и склеивание длинных плеч. Такая мутация называется:
1. Реципрокная транслокация
2. Нереципрокная транслокация
3. Робертсоновская транслокация
4.97. В основе геномных мутаций лежит:
2. Изменение структуры гена
3. Изменение числа хромосом
4. Изменение структуры хромосом
4.98. Полиплоидия – это:
1. Изменение структуры хромосом
2. Изменение числа гаплоидных наборов хромосом
3. Изменение числа хромосом в кариотип
4. Изменение структуры гена
4.99. Анеуплоидия – это:
1. Изменение наборов хромосом
2. Изменение отдельных хромосом в кариотипе
3. Изменение структуры хромосом
4. Изменение структуры гена
4.100. Мутагены – это факторы, вызывающие
1. Нарушение хода эмбриогенеза
2. Изменение генетического аппарата клетки
3. Изменение функций различных органов
4. Не вызывают изменения
4.101. Продукты жизнедеятельности гельминтов могут относиться к мутагенам:
4.102. Формальдегид относится к мутагенам:
4.103. Генной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
3. Синдром «кошачьего крика»
4.104. Хромосомной мутацией вызвано заболевание
1. Синдром Клайнфельтера
3. Синдром «кошачьего крика»
4.105. Геномной мутацией вызвано заболевание:
1. Синдром Клайнфельтера
3. Синдром «кошачьего крика»
4.106. Сцепленными с полом являются следующие заболевания:
3. Синдром Эдвардса
4.107. Метод генетики не применимый к человеку
4.108. Генеалогический метод позволяет:
1. Определить типы наследования анализируемого признака
2. Выяснить соотношение генотипов в популяции
3. Установить механизм развития признака в потомстве
4. Определить частоты генов в популяции
4.109. Особенности распределения особей в родословной не характерные для аутосомно-доминантного типа наследования
1. Признаки передаются только по мужской линии
2. Наследование происходит только по вертикали, т. е. проявляется в
3. Оба пола поражаются в одинаковой степени
4. Тип брака чаще всего АА х аа
4.110. Особенности распределения особей в родословной характерные для аутосомно-рецессивного типа наследования
1. Наследование происходит по горизонтали, т. е. проявляется только в
2. Отсутствует передача от отца к сыну
3. Признаки передаются только по мужской линии
4. От больных мужчин все женщины больны
4.111. Особенности распределения особей в родословной характерные для доминантного Х-сцепленного типа наследования
1. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии
2. Отец передает признак 100% своих дочерей
3. Признак передается от отца к сыну
4. Признак передаётся по горизонтали
4.112. Особенности распределения особей в родословной характерные для рецессивного Х-сцепленного типа наследования
1. Признак проявляется в каждом поколении независимо от пола
2. Признак передается из поколения в поколение по мужской линии
3. В родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем
4. Признак передаётся по вертикали
4.113. Возможности близнецового метода
1. Определение характера наследования признака
2. Выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых
3. Прогнозирование проявления признака в потомстве
4. Выяснение генетической структуры популяции
4.114. Возможности биохимического метода
1. Определение типа наследования признака
2. Выявление наследственных ферментативных аномалий
3. Установление степени зависимости признака от генетических и средовых
4. Определение частоты аллелей в популяции
4.115. Возможности цитогенетического метода
1. Выяснение соотношения генотипов в популяции
2. Определение типа наследования
3. Диагностика наследственно обусловленных аномалий развития,
связанных с хромосомными и геномными мутациями.
4. Выявление наследственных ферментативных аномалий
4.116. Выберите заболевание, которое можно диагностировать с помощью цитогенетического метода:
3. Серповидноклеточная анемия
4.117. Методику определения полового хроматина можно использовать для диагностики заболеваний:
2. Синдром Шерешевского-Тернера
4.118. Возможности популяционно-статистического метода
1. Определение типа наследования признака
2. Определение количества гетерозигот в популяции
3. Диагностика наследственных аномалий человека
4. Диагностика хромосомных синдромов
4.119. Закон Харди-Вайнберга действует:
2. Только в малых популяциях
3. В неограниченно больших популяциях
4. Не действует во всех популяциях
4.120. Определить тип наследования можно с помощью следующего метода:
4.121. Определить распределение генотипов в популяции можно с помощью следующего метода:
4.122. Поставить диагноз синдрома Клайнфельтера можно с помощью следующего метода:
4.123. От больного отца все дочери больны при типе наследования:
2. Сцепленном с полом рецессивном
3. Сцепленном с полом доминантном
4.124. В родословной встречается больше мужчин с этим признаком, чем женщин при типе наследования
2. Сцепленном с полом рецессивном
3. Сцепленном с полом доминантном
4.125. Метод позволяет выявить нарушения в структуре хромосом?
Раздел IV. Организменный уровень организации живого
Роль генотипических и средовых факторов в формировании фенотипа