Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты что
Ингавирин ® (Ingavirin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ингавирин ®
| 1 капс. | |
| имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) | 90 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав капсул твердых желатиновых: титана диоксид (E171), краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), краситель азорубин (E122), краситель хинолиновый желтый (E104), желатин.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль (E1520), титана диоксид (E171).
Фармакологическое действие
Противовирусное лекарственное средство.
В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (А/Н1N1, в т.ч. «свиной» A/H1N1 pdm09, A/H3N2), A/H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в т.ч. вируса Коксаки и риновируса.
Способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин ® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Лекарственное средство вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.
Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное применение с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности данного активного вещества.
Фармакокинетика
При применении в рекомендуемых дозах определение активного вещества в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.
При курсовом приеме 1 раз/сут происходит накопление активного вещества во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.
Показания активных веществ препарата Ингавирин ®
Лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых; профилактика гриппа А и В и других ОРВИ у взрослых; лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).
Режим дозирования
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Редко: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Беременность; период лактации; детский возраст (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Противопоказан у детей разного возраста, в зависимости от применяемой лекарственной формы.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Ингавирин капсулы 90мг 10 шт.
Доставим в одну из 2562 аптек вашего региона
Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно
Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 1 руб.
Оплата в аптеке при получении товара
Инструкция по применению Ингавирин капсулы 90мг 10 шт.
Краткое описание
Противовирусное средство. Противовоспалительное средство.
Состав
Фармакологическое действие
Фармакодинамика Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т. ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Ингавирин снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками.
В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорили-рованием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции. Действие препарата Ингавирин заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-), интерлейкинов (IL-1 и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
Фармакокинетика Всасывание и распределение.
Показания
Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.
Способ применения и дозировка
Побочные действия
Аллергические реакции (редко). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому компоненту препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата во время беременности не изучалось. Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Ингавирин до настоящего времени не сообщалось.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов без предварительной консультации врача. Сохраняйте инструкцию. Она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственное взаимодействие препарата Ингавирин не описано.
Ингавирин
Заказать Ингавирин в аптеках Москвы.
Инструкции:
Ингавирин, Капсулы
Торговое название
Латинское название
Регистрационный номер
Фармакологическая группа
Противовирусное и иммуностимулирующее средство.
J.05.A.X Прочие противовирусные препараты
V.03.A.F Препараты, снижающие токсичность цитостатической терапии
Действующее вещество (МНН)
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.
Лекарственная форма
Описание
Капсулы №2 синего цвета (для дозировки 30 мг) и капсулы №2 красного цвета (для дозировки 90 мг). На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца.
Содержимое капсул: гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.
Состав
Форма выпуска и упаковка
Капсулы, 30 мг и 90 мг.
По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки (для дозировки 30 мг), или 1 контурную ячейковую упаковку (для дозировки 90 мг) вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Владелец РУ
ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО, Россия
Производитель
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, ОАО, Россия
Представительство
ВАЛЕНТА ФАРМ, ПАО, Россия
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Показания
Показания для применения препарата Ингавирин:
— лечение гриппа А и В, других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция) у взрослых и детей от 13 лет;
— профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых.
Противопоказания
— индивидуальная непереносимость компонентов препарата Ингавирин;
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— беременность;
— детский возраст до 13 лет для показания лечение гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция);
— детский возраст до 18 лет для показания профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций.
Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Ингавирин во время беременности не изучалось. В период беременности применение препарата противопоказано.
Применение препарата Ингавирин во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Передозировка
Случаи передозировки препарата Ингавирин не описаны.
Побочное действие
При приеме препарата Ингавирин возможны (редко) аллергические реакции.
Особые указания и меры предосторожности
Не рекомендуется одновременный с Ингавирином прием других противовирусных препаратов.
Влияние на способность управлять механизмами
Препарат Ингавирин не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Взаимодействие
Случаев взаимодействия препарата Ингавирин с другими лекарственными препаратами не выявлено.
В ФОКУСЕ: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРОТИВОГРИППОЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Ежегодно во время эпидемий гриппа в мире заболевают до 5 млн, а умирают до 500 тыс. человек. В настоящее время известно около 142 возбудителей острых респираторных вирусных инфекций — ОРВИ (в том числе вирусы гриппа, парагриппа, аденовирусы, респираторно-синцитиальный вирус, риновирусы), которые обусловливают более или менее клинически сопоставимую симптоматику в виде повышенной температуры тела, озноба, головной боли, общего недомогания, а также поражения дыхательной системы (ринит, фарингит, тонзиллит, ларинготрахеит, бронхит). При гриппе и ОРВИ могут возникать такие осложнения, как бактериальный синусит, отит и пневмония [1, 2]. Противовирусные препараты прямо или опосредованно воздействуют на те или иные стадии жизненного цикла вирусов и помогают избежать развития осложнений
Блокаторы М2-каналов
Блокаторы М2-каналов (адамантаны) амантадин и римантадин активны только в отношении вируса гриппа А [3].
Противовирусный эффект амантадина и римантадина реализуется путем блокирования ионных М2-каналов вируса гриппа А, в связи с чем нарушается его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид. Тем самым ингибируется важнейшая стадия репликации вирусов. Амантадин оказывает дофаминергическое действие, благодаря которому его можно применять при паркинсонизме. Адамантаны используют для лечения гриппа, вызванного вирусом А, а также с целью профилактики гриппа (если эпидемия вызвана вирусом А).
Обратной стороной высокой специфичности всех этиотропных химиопрепаратов является вероятность формирования резистентности, то есть устойчивости к препаратам. Результаты недавно проведенных исследований клинических изолятов показали, что за последние 2–3 года количество штаммов вируса гриппа А, резистентных к препаратам адамантанового ряда, чрезвычайно возросло в мире, достигая в некоторых странах 90% [1].
Противопоказаниями к применению данных препаратов является гиперчувствительность к амантадину или римантадину, а также период кормления грудью.
При применении адамантанов возможны такие нежелательные реакции со стороны пищеварительного тракта, как боль в животе, нарушение аппетита, тошнота. Со стороны ЦНС при применении амантадина (у 14% пациентов), римантадина (у 3–6%) возможны сонливость, бессонница, головная боль, головокружение, нарушения зрения, раздражительность, парестезии, тремор, судорог. Что касается лекарственных взаимодействий, то амантадин и римантадин ослабляют действие противоэпилептических препаратов. Нейротоксические эффекты амантадина усиливаются при сочетании с антихолинергическими и антигистаминными препаратами, антидепрессантами, производными фенотиазина, алкоголем. Амантадин усиливает действие леводопы и психостимуляторов.
Гидрохлоротиазид, триамтерен, хинин, хинидин и ко-тримоксазол замедляют почечную экскрецию амантадина и могут повышать его токсичность. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина в пищеварительном тракте. Циметидин ингибирует метаболизм римантадина в печени и может повышать его концентрацию в крови.
Амантадин и римантадин не влияют на выработку антител и не снижают эффективность вакцинации [3].
Ингибиторы нейраминидазы
Нейраминидаза (сиалидаза) — один из основных ферментов, участвующих в репликации вирусов гриппа А и В. При ее ингибировании нарушается способность вирусов проникать в здоровые клетки, замедляется выход вирионов из инфицированной клетки и уменьшается их устойчивость к инактивирующему действию слизистого секрета дыхательных путей, вследствие чего тормозится дальнейшее распространение вируса в организме. Кроме того, ингибиторы нейраминидазы уменьшают продукцию некоторых цитокинов, препятствуя развитию местной воспалительной реакции и ослабляя системные появления вирусной инфекции (лихорадка и др.) [3].
Ингибиторы нейраминидазы (оселтамивир и занамивир) активны в отношении вирусов гриппа А и В и применяются для лечения гриппа, вызванного соответственно вирусами А и В. Однако если в 2001 г. частота резистентных штаммов вируса гриппа А к оселтамивиру не превышала 0,32% у взрослых и 4,1% у детей, то в сезоне 2007–2008 гг. эксперты подразделения ВОЗ сообщали о развившейся резистентности к оселтамивиру и занамивиру в 64% случаев в различных странах мира [4, 5].
При применении занамивира возможны такие нежелательные реакции, как бронхоспазм (у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивным бронхитом), головная боль, головокружение, синусит. В свою очередь оселтамивир может вызывать нежелательные реакции со стороны пищеварительного тракта (боль в животе, тошноту, рвоту, диарею) и ЦНС (головную боль, головокружение, бессонницу, общую слабость, а также заложенность носа, боль в горле, кашель).
Противопоказаниями к применению являются гиперчувствительность к занамивиру или оселтамивиру, а также тяжелая почечная недостаточность (оселтамивир).
Данные о взаимодействии занамивира и оселтамивира с другими ЛС отсутствуют. Оба препарата не влияют на выработку антител и не снижают эффективность профилактической вакцинации [3].
Умифеновир и имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Умифеновир является препаратом группы индолов. Он действует на вирусы гриппа А и В (в том числе H5N1, сезонный H3N2, пандемический H1N1), РС-вирус, вирусы парагриппа, адено- и коронавирусы [6].
Сохраняет активность in vitro в отношении штаммов вируса гриппа, устойчивых к адамантанам и ингибиторам нейраминидазы.
Механизм противовирусного действия точно не установлен. Полагают, что препарат препятствует слиянию липидной оболочки вируса с клеточными мембранами. На основании информации о том, что умифеновир обладает интерферониндуцирующими и иммуномодулирующими свойствами, а также усиливает фагоцитарную функцию макрофагов, его относят к группе индукторов интерферона. Умифеновир применяют для лечения и профилактики гриппа, вызванного вирусами А и В.
При применении препарата возможны аллергические реакции: сыпь, крапивница и др. Противопоказаниями к использованию является аллергическая реакция на умифеновир, а также возраст до 2 лет. Данные о взаимодействии умифеновира с другими ЛС отсутствуют.
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты действует на вирусы гриппа А и В (в том числе Н5N1, сезонный H3N2, пандемический H1N1), РС-вирус, вирусы парагриппа и аденовирусы. Противовирусное действие препарата заключается в уменьшении репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержке миграции вновь синтезированного нуклеопротеида из цитоплазмы в ядро.
Согласно данным сравнительного анализа результатов лечения имидазолилэтанамидом пентандиовой кислоты и умифеновиром, их эффективность при гриппе в целом сопоставима, однако отсутствие осложнений в группе имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты, а также меньшая продолжительность таких значимых симптомов, как лихорадка, головокружение, слабость и кашель, могут свидетельствовать о лучшем лечебном эффекте имидазолилэтанамида на фоне хорошей переносимости [7].
Инозин пранобекс
В настоящее время широкое применение в терапии различных вирусных заболеваний, в том числе, ОРВИ, нашел инозин пранобекс – препарат с комбинированным иммуномодулирующим и противовирусным действием. Инозин пранобекс — синтетический препарат, состоящий из инозина, пара-ацетиламинобензойной кислоты и М,М-диметиламино-2-пропанола в соотношении 1:3:3. Иммуномодулирующее действие данного средства обусловлено влиянием на функции Т лимфоцитов: инозин пранобекс ускоряет их дифференцировку, усиливает пролиферацию, повышает функциональную активность цитотоксических Т лимфоцитов. За счет активации Т-хелперов увеличивается продукция антител В-лимфоцитами. Кроме того, инозин пранобекс усиливает фагоцитарную активность макрофагов, нормализует продукцию интерлейкинов и интерферона [8].
В опытах in vivo и in vitro доказано противовирусное действие инозина пранобекса, в том числе в отношении вирусов гриппа и парагриппа. Противовирусный эффект препарата обусловлен подавлением репликации вирусной РНК и биосинтеза вирусных белков [9, 10].
Благодаря иммуномодулирующему действию, изопринозин пранобекс эффективен не только в первые часы развития заболевания, но и в последующий период. Эффективность действия препарата могут снижать иммунодепрессанты.
Инозин пранобекс относится к малотоксичным веществам и может быть использован у детей [11]. В Украине препарат назначают детям в возрасте старше 1 года.
Побочные эффекты при применении препарата (головная боль, тяжесть в области желудка, приливы жара) проявляются крайне редко. Может временно повышаться активность трансаминаз и щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови.
Противопоказаниями к назначению являются повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый приступ подагры, гиперурикемия, мочекаменная болезнь, хроническая почечная недостаточность. В период беременности и кормления грудью применение препарата не рекомендовано [9].
Интерфероны/индукторы интерферонов
В последние годы в арсенале клиницистов появились новые ЛП для лечения и профилактики гриппа и ОРВИ — индукторы интерферонов.
Как известно, сами интерфероны (ИФН) являются медиаторами иммунитета (цитокинами), обладающими универсально широким спектром биологической активности, в частности антивирусным и иммуномодулирующим эффектом. Система ИФН существует во всех клетках организма; при проникновении в клетку любого вируса в ней вырабатываются ИФН, подавляющие вирусную репликацию и блокируя синтез вирусспецифических белков [12].
Наиболее детально изучены взаимоотношения системы ИФН с вирусами гриппа. Последние обладают способностью угнетать выработку ИФН инфицированными клетками, что способствует быстрому прогрессированию инфекции. Обнаружено также подавление защитного действия ИФН при РС-инфекции. Указанные факты послужили основанием для использования препаратов ИФН в лечении и профилактике гриппа и ОРВИ, а впоследствии — для применения с этой целью индукторов ИФН (тилорона, натрия рибонуклеата и умифеновира). Индукторы ИФН вызывают пролонгированную продукцию эндогенного ИФН в физиологических дозах, достаточных для достижения терапевтического и профилактического эффекта.
О новых разработках в области индукции интерферона в ответ на вирусную инфекцию читайте: На передовой антивирусного фронта
В то же время следует отметить, что клиническое значение индукторов ИФН в лечении и профилактике ОРВИ до настоящего времени не определено ввиду непостоянства эффекта в плацебо-контролируемых исследованиях. По-видимому, их применение наиболее показано невакцинированным лицам в предэпидемический период в качестве дополнения к химиопрофилактике блокаторами М2-каналов или ингибиторами нейраминидазы (либо при их непереносимости) у пациентов с факторами риска развития осложнений (иммуносупрессия, сахарный диабет, сердечно-сосудистые и хронические легочные заболевания) [5].
Подготовила Александра Демецкая, канд. биол. наук
Список литературы находится в редакции
Фото на слайдере: частицы вируса гриппа A – штамм H1N1; просвечивающая электронная микроскопия (TEM)
Витавирин порошок для приготовления раствора для приема внутрь 90мг в пакетах №7
Цены действительны на 18.12.2021
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Наименование
Формы выпуска
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.
Описание
Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона, допускается наличие мягких комков.
Состав
Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 90 мг; вспомогательные вещества: сукралоза, ароматизатор лимон лайм, маннит (Е421). Фармакотерапевтическая группа Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия. Код АТС: J05AX21
Фармакологическое действие
Фармакодинамика Противовирусный лекарственный препарат. В доклинических и клинических исследованиях имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты показал эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1), в том числе «свиной» A(H1N1)pdmO9, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. Витавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации. Лекарственный препарат Витавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (1L-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы. В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка. Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты относится к 4 классу токсичности – «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось). Лекарственный препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Витавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия. При курсовом приеме лекарственного препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Метаболизм Лекарственный препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменном виде. Выведение Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 42,5 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % – через почки.
Показания к применению
Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).
Способ применения и режим дозирования
Внутрь, независимо от приема пищи. Содержимое пакета растворить в стакане воды, перемешать и выпить как можно скорее. Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по одному пакету один раз в день (90 мг). Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни. Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по одному пакету один раз в день (90 мг), в течение 7 дней. Не следует пропускать очередной прием суточной дозы препарата (влияние пропуска очередной суточной дозы препарата на эффективность лечения не изучено). В случае пропуска очередной суточной дозы препарата, следует принять следующую дозу как можно раньше и продолжить прием один раз в сутки исходя из нового времени приема препарата (утро, день, вечер). Не следует принимать двойную дозу препарата. Особые категории пациентов Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени и/или почек: коррекции дозы не требуется. Дети и подростки Не применяется у детей младше 18 лет.
Побочное действие
Частота развития нежелательных реакций приведена в следующей градации: редко – могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000. Аллергические реакции (редко). Сообщение о нежелательных реакциях В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе, не указанных в инструкции по применению, следует обратиться к врачу.
Противопоказания
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Меры предосторожности
Лекарственный препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.
Применение во время беременности и в период кормления грудью
Беременность Применение препарата во время беременности не изучалось. Период кормления грудью Применение препарата в период кормления грудью не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в данный период следует прекратить грудное вскармливание.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль нежелательных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Случаев взаимодействия Витавирина с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Условия хранения
В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 3,0 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (пленка полиэтилентерефталатная/пленка полипропиленовая/фольга алюминиевая/пленка полиэтиленовая). По 7 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Условия отпуска из аптек
Купить Витавирин порош. д/приг. р-ра для пр/вн. 90мг в пак. в уп.№7 в аптеке
Цена на Витавирин порош. д/приг. р-ра для пр/вн. 90мг в пак. в уп.№7
Инструкция по применению для Витавирин порош. д/приг. р-ра для пр/вн. 90мг в пак. в уп.№7