Инфанрикс гекса что входит
Инфанрикс Гекса
Инфанрикс Гекса (Infanrix Hexa) – импортный аналог отечественной прививки против дифтерии, коклюша и столбняка. Уникальность этой вакцины заключается в том, что, помимо этих трех заболеваний, она защищает также от полиомиелита, гемофильной инфекции и гепатита В. Это самая многокомпонентная вакцина из всех аналогов АКДС (к которым относятся также Инфанрикс, Инфанрикс ИПВ и Пентаксим), обладатель своеобразного «рекорда» в 6 болезней, к которым она формирует иммунитет. При этом каждая из этих болезней внесена в Национальный календарь прививок на 2018 год.
Как устроен Национальный календарь прививок.
Если вы в принципе поддерживаете идею формирования иммунитета при помощи вакцинации, вашему ребенку в первый год после рождения предстоит прививаться довольно часто. В Национальном календаре прививок предусмотрен следующий график вакцинации для детей первого года жизни:
Возраст ребенка | Заболевание | Вакцинация от данного заболевания | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Первые 24 часа жизни | Гепатит В | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3-7 день жизни | Туберкулез | 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 месяц | Гепатит В | 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 месяца |
Наименование компонентов | Количество в одной дозе (0,5 мл) |
Комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В, адсорбированная | |
Активные вещества | |
Анатоксин дифтерийный1 | Не менее 30 ME |
Анатоксин столбнячный2 | Не менее 40 ME |
Анатоксин коклюшный (АК) | 25 мкг |
Гемагглютинин филаментозный (ФГА) | 25 мкг |
Пертактин(белок наружной мембраны 69 кДа) | 8 мкг |
Антиген поверхностный рекомбинантный вируса гепатита В (HBsAg) | 10 мкг |
Вирус полиомиелита тип 1 инактивированный | 40 ЕД D-антигена |
Вирус полиомиелита тип 2 инактивированный | 8 ЕД D-антигена |
Вирус полиомиелита тип 3 инактивированный | 32 ЕД D-антигена |
Вспомогательные вещества | |
Натрия хлорид | 4,5 мг |
Среда 199 (М 199)3(включая аминокислоты) | 1,15 мг(0,09 мг) |
Алюминия гидроксид4 | 0,5 мг |
Алюминия фосфат4 | 0,32 мг |
Вода для инъекций | до 0,5 мл |
Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная, адсорбированная | |
Действующее вещество | |
Капсульный полисахарид Haemophilus influenzae тип b конъюгированный со столбнячным анатоксином | 10 мкг 25 мкг |
Вспомогательные вещества | |
Лактоза | 12,6 мг |
Алюминия фосфат | 0,12 мг |
Содержание дифтерийного анатоксина 10 Lf (флоккулирующих единиц).
Содержание столбнячного анатоксина 25 Lf (флоккулирующих единиц).
Состав среды 199 (Ml99):
кальция хлорида дигидрат, железа нитрата нонагидрат, калия хлорид, калия дигидрофосфат, магния сульфата гептагидрат, натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, натрия гидрофосфат, L-аланин, L-аргинина гидрохлорид, L-аспарагиновая кислота, L-цистеина гидрохлорид, L-цистин, L-глутаминовая кислота, L-глутамин, глицин, L-гистидина гидрохлорида моногидрат, L-гидроксипролин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизина гидрохлорид, L-метионин, L-фенилаланин, L-пролин, L-серин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин, аскорбиновая кислота, альфа-токоферол, биотин, кальциферол, кальция пантотенат, холина хлорид, фолиевая кислота, инозитол, менадион, никотиновая кислота, никотинамид, пара-аминобензойная кислота, пиридоксаль гидрохлорид, пиридоксина гидрохлорид, рибофлавин, тиамина гидрохлорид, ретинола ацетат, аденин, аденозина фосфат, аденозина трифосфат натрия, холестерол, дезоксирибоза, глюкоза, глутатион, гуанина гидрохлорид, гипоксантин, рибоза, натрия ацетат, тимин, Твин-80, урацил, ксантин.
4 В пересчете на алюминий.
Вакцина содержит следовые количества формальдегида, твина 20 и 80, хлорида калия, фосфата натрия, фосфата калия, глицина, неомицина сульфата, полимиксина В сульфата, менее 5% дрожжевого белка.
Вакцина не содержит консервантов.
Комбинированные вакцины для профилактики бактериальных и вирусных инфекций. Код ATX: J07CA09.
Иммуногенность вакцины Инфанрикс Гекса оценивалась в клинических исследованиях у детей в возрасте с 6 недель жизни с применением двухдозовых и трехдозовых схем первичной вакцинации, включая Расширенную программу иммунизации, а также после ревакцинации. Результаты клинических исследований представлены в таблицах.
При применении трехдозовой схемы первичной вакцинации защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определен у не менее 95,7% вакцинированных детей. После ревакцинации (после введения четвертой дозы) защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определен у не менее 98,4% вакцинированных детей.
Процент вакцинированных с защитными титрами антител через 1 месяц после завершения трехдозового первичного курса вакцинации и последующей
Антитела (защитный титр) | 3 дозы | 4 дозы (ревакцинация на втором году жизни после трехдозовой первичной вакцинации) | |||
2-3-4 месяца N = 196 (2 исследовани) | 2-4-6 месяцев N = 1693 (6 исследований) | 3-4-5 месяцев N = 1055 (6 исследований) | 6-10-14 недельN = 265(1 исследование) | N = 2009 (12 исследований) | |
% | % | % | % | % | |
к дифтерийному анатоксину(0,1 МЕ/мл)φ | 100,0 | 99,8 | 99,7 | 99,2 | 99,9 |
К столбнячному анатоксину(0,1 МЕ/мл) φ | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 99,6 | 99,9 |
к коклюшному анатоксину(5 ИФА Е/мл) | 100,0 | 100,0 | 99,8 | 99,6 | 99,9 |
к гемагглютинину филаментозному(5 ИФА Е/мл) | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 99,9 |
к пертактину(5 ИФА Е/мл) | 100,0 | 100,0 | 99,7 | 98,9 | 99,5 |
к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBs)(10 мМЕ/мл)φ | 99,5 | 98,9 | 98,0 | 98,5* | 98,4 |
к вирусу полиомиелита 1 типа(разведение 1: 8) φ | 100,0 | 99,9 | 99,7 | 99,6 | 99,9 |
к вирусу полиомиелита 2 типа(разведение Ев) φ | 97,8 | 99,3 | 98,9 | 95,7 | 99,9 |
к вирусу полиомиелита 3 типа(разведение 1: 8) φ | 100,0 | 99,7 | 99,7 | 99,6 | 99,9 |
к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b (PRP)(0,15 мкг/мл) φ | 96,4 | 96,6 | 96,8 | 97,4 | 99,7** |
* в подгруппе детей, не получивших вакцину для профилактики гепатита В при рождении, защитный титр анти-HBs (> 10 мМЕ/мл) определялся у 77,7% детей.
**после ревакцинации у 98,4% вакцинированных наблюдалась концентрация анти-PRP > 1 мкг/мл, что свидетельствует о долгосрочной защите.
φ пограничное значение, указывающее на защиту.
После завершения двухдозовой схемы первичной вакцинации защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определен у не менее 84,3% вакцинированных. После прохождения полного курса вакцинации, включавшего 2 дозы первичной вакцинации с последующей ревакцинацией вакциной Инфанрикс Гекса, защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определен у не менее 97,9% вакцинированных.
По данным различных исследований, иммунный ответ в отношении PRP антигена вакцины Инфанрикс Гекса после введения двух доз в возрасте 2 и 4 месяца будет варьировать при совместном введении с вакциной, конъюгированной со столбнячным
анатоксином. Иммунный ответ в отношении PRP антигена (пограничное значение ≥ 0,15 мкг/мл) после введения вакцины Инфанрикс Гекса будет наблюдаться у не менее 84% детей. Данный показатель увеличивается до 88% при совместном введении Инфанрикс Гекса с пневмококковой вакциной, содержащей столбнячный анатоксин в качестве переносчика, и до 98%- при совместном введении с менингококковой вакциной,
конъюгированной со столбнячным анатоксином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Процент вакцинированных с защитными титрами антител через 1 месяц после завершения двухдозового первичного курса вакцинации с последующей
Антитела (защитный титр) | После дозы 2 | После дозы 3 | ||||
(2-4-12 месяцев)N = 223(1 исследование)% | (3-5-11 месяцев)N = 530(4 исследования)% | (2-4-12 месяцев)N = 196(1 исследование)% | (3-5-11 месяцев)N = 352(3 исследования)% | |||
к диφтерийному анатоксину(0,1 МЕ/мл)φ | 99,6 | 98,0 | 100,0 | 100,0 | ||
к столбнячному анатоксину(0,1 МЕ/мл)φ | 100 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | ||
к коклюшному анатоксину (5 ИΦА Е/мл) | 100 | 99,5 | 99,5 | 100,0 | ||
к гемагглютинину φиламентозному(5 ИΦА Е/мл) | 100 | 99,7 | 100,0 | 100,0 | ||
к пертактину (5 ИΦА Е/мл) | 99,6 | 99,0 | 100,0 | 99,2 | ||
к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBs)(10 мМЕ/мл)φ | 99,5 | 96,8 | 99,8 | 98,9 | ||
к вирусу полиомиелита 1 типа(разведение 1: 8)φ | 89,6 | 99,4 | 98,4 | 99,8 | ||
К вирусу полиомиелита 2 типа(разведение 1: 8)φ | 85,6 | 96,3 | 98,4 | 99,4 | ||
к вирусу полиомиелита 3 типа(разведение 1: в) φ | 92,8 | 98,8 | 97,9 | 99,2 | ||
к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b (PRP)(0,15 мкг/мл) φ | 84,3 | 91,7 | 100,0* | 99,6* |
φ пограничное значение, указывающее на защиту.
*После ревакцинации у 94,4% детей, вакцинированных по схеме 2-4-12 месяцев, и у 97,0% детей, вакцинированных по схеме 3-5-11 месяцев, наблюдались концентрации анти-PRP > 1 мкг/мл, что свидетельствует о долгосрочной защите.
В отношении дифтерии, столбняка, полиомиелита, вирусного гепатита В и гемофильной инфекции определены серологические корреляты защиты. В отношении коклюша серологический коррелят защиты отсутствует. Однако, так как иммунная реакция на антигены коклюша после введения Инфанрикс Гекса эквивалентна таковой после введения вакцины Инфанрикс, предполагается, что защитная эффективность обеих вакцин является эквивалентной.
Эффективность защиты против коклюша
Клиническая защитная эффективность коклюшного компонента Инфанрикс в отношении типичного коклюша, согласно определению ВОЗ (> 21 дня приступообразного кашля), была продемонстрирована в рамках трехдозовой первичной вакцинации в ходе
Исследование | Страна | Схема вакцинации | Эффективность вакцины | Примечания |
Исследование семейных контактов (проспективное, слепое) | Германия | 3,4,5 месяцев | 88,7% | На основании данных о вторичных контактах в семьях, где были индексные случаи типичного коклюша |
Исследование эффективности (спонсированное Национальным Институтом Здоровья) | Италия | 2, 4, 6 месяцев | 84% | В ходе последующего наблюдения за группой вакцинируемых эффективность была подтверждена в течение периода времени до 60 месяцев после завершения курса первичной вакцинации без ревакцинации против коклюша |
Устойчивость иммунной реакции
Процент вакцинированных с защитными титрами после первичной вакцинации и ревакцинации Инфанрикс Гекса
Антитела (защитный титр) | Дети в возрасте 4-5 лет | Дети в возрасте 7-8 лет | ||||
N | % | N | % | |||
к дифтерийному анатоксину(0,1 МЕ/мл) | 198 | 68,7* | 51 | 66,7 | ||
к столбнячному анатоксину(0,1 МЕ/мл) | 198 | 74,7 | 51 | 64,7 | ||
к коклюшному анатоксину(5 ИФА Е/мл) | 197 | 25,4 | 161 | 32,3 | ||
к гемагглютинину филаментозному(5 ИФА Е/мл) | 197 | 97,5 | 161 | 98,1 | ||
к пертактину(5 ИФА Е/мл) | 198 | 90,9 | 162 | 87,0 | ||
к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBs) (10 мМЕ/мл) | 250**171** | 85,386,4 | 207**149** | 72,177,2 | ||
к вирусу полиомиелита 1 типа(разведение 1: 8) | 185 | 95,7 | 145 | 91,0 | ||
к вирусу полиомиелита 2 типа(разведение 1: 8) | 187 | 95,7 | 148 | 91,2 | ||
к вирусу полиомиелита 3 типа(разведение 1: 8) | 174 | 97,7 | 144 | 97,2 | ||
к капсульному полисахариду Haemophilusinfluenzae тип b (PRP)(0,15 мкг/мл) | 198 | 98,0 | 193 | 99,5 |
*Образцы, протестированные методом ELISA, с результатом Цены в аптеках
Инструкция
Торговое название
Инфанрикс® гекса
(Вакцина дифтерийно-столбнячная бесклеточная коклюшная, комбинированная с вакциной против гепатита В рекомбинантной, вакциной против полиомиелита инактивированной и вакциной против Haemophilus influenzae типа b)
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Суспензия для инъекций в шприце 0,5 мл в комплекте с лиофилизированным порошком 10 мкг во флаконе
Состав
0,5 мл суспензии содержат
дифтерийный анатоксин не менее 30 международных единиц (МЕ)
столбнячный анатоксин не менее 40 МЕ;
антигены Bordetella pertussis
коклюшный анатоксин 25 мкг
филаментозный гемагглютинин 25 мкг
пертактин (белок наружной мембраны 69 кДа) 8 мкг
поверхностный антиген вирусного гепатита В (HBsAg) 10 мкг
типа 1 (штамм Mahoney, код 170190) 40 единиц D-антигена
типа 2 (штамм MEF-1, код 111286) 8 единиц D-антигена
типа 3 (штамм Saukett, код 311089) 32 единицы D-антигена
вспомогательные вещества: алюминий (в виде фосфата алюминия и гидроксида алюминия), натрия хлорид, медиум 199, вода для инъекций.
Одна доза лиофилизированного порошка содержит
конъюгированный на приблизительно 25 мкг столбнячного анатоксина,
вспомогательное вещество – лактоза.
Содержит остаточные вещества: неомицина сульфат и полимиксина В сульфат.
Описание
Инфанрикс® гекса: мутная суспензия беловатого цвета, разделяющаяся при стоянии на бесцветную прозрачную жидкость и белый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.
Хиберикс: белая таблетка или лиофилизированный порошок.
Восстановленная вакцина: мутная суспензия беловатого цвета, разделяющаяся при стоянии на бесцветную прозрачную жидкость и белый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.
Фармакотерапевтическая группа
Комбинация противовирусных и противобактериальных вакцин. Вакцина против дифтерии, Haemophilus influenzae типa b, коклюша, полиомиелита, столбняка, гепатита В.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств.
Фармакодинамика
Инфанрикс® гекса содержит адсорбированную бесклеточную коклюшно-дифтерийно-столбнячную вакцину (АбКДС), три типа инактивированных вирусов полиомиелита, очищенный поверхностный антиген (HBsAg) вируса гепатита В и полисахаридную вакцину капсулярной Haemophilus influenzaе типа b (Hib).
АбКДС представляет собой дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин и три очищенных антигена коклюша: коклюшный анатоксин (КА), нитевидный гемагглютинин (ФГА) и белок наружной мембраны (ПРН), адсорбированные на солях алюминия.
Токсины дифтерии и столбняка, полученные из культур Corynebacterium diphtheriae и Clostridium tetani, очищаются и детоксифицируются. Бесклеточные коклюшные компоненты вакцины (КА, ФГА и пертактин) получены в результате выращивания I фазы культуры Bordetella pertussis, из которой были экстрагированы, очищены и обработаны формальдегидом коклюшный анатоксин (КА), нитевидный гемагглютинин (ФГА) и ПРН; КА проходит процесс необратимой детоксификации.
Полисахарид Hib готовят из штамма Haemophilus influenzae типа b 20,752 и соединяют со столбнячным анатоксином. После очистки и коньюгирования полисахарид лиофилизируют в присутствии лактозы в качестве стабилизатора.
Три типа вируса полиомиелита выращены на клеточной линии Vero, очищены и инактивированы формальдегидом.
Поверхностный антиген вируса гепатита В продуцируется культурой дрожжевых клеток (Saccharomyces cerevisiae), полученных методом генной инженерии и имеющих ген, кодирующий основной поверхностный антиген вируса гепатита В. HBsAg, выделенный из дрожжевых клеток, очищается с помощью последовательно применяемых физико-химических методов. HВsAg, при отсутствии химической обработки, спонтанно трансформируется в сферические частицы диаметром 20 нм, содержащие негликозилированные HвsAg полипептиды и липидную матрицу, состоящую главным образом из фосфолипидов. Исследования показали наличие у этих частиц свойств, характерных для природного HВsAg.
Инфанрикс® гекса соответствует требованиям ВОЗ по производству биологических субстанций, конъюгированных вакцин Hib и комбинированных вакцин против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита и полиомиелита.
Иммуногенность вакцины Инфанрикс® гекса оценивалась в ходе клинических испытаний, результаты представлены в таблице.
Процент субъектов, достигших защитного уровня титра антител через месяц после первичной вакцинации Инфанрикс® гекса
Антитела
2 дозы
3 дозы
месяцев
N = 530
месяцев
N = 196
2-4-6
месяцев
N = 1693
месяцев
N = 1055
6—10—14
месяцев
N = 265
Антитела на дифтерийный анатоксин
- Инфанрикс гекса что входит в эту прививку
- Инфанрикс гекса что за прививка