В пользу более дешевого анализа (без лампы) можно отказаться от существенных преимуществ измерения атомной абсорбции (лучшая линейность, более широкий рабочий диапазон, меньшая зависимость от температуры пламени). В фармацевтическом секторе иногда существуют нормативные акты 30-летней давности, предписывающие измерение выбросов, хотя атомная абсорбция сейчас закрепилась во всех других областях.
Оптико-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (ИСП-ОЭС)
Метод индуктивно связанной плазмы основан на использовании очень горячей (около 10 000 К) плазмы аргона для возбуждения оптического излучения анализируемых элементов. Гринфилд и Фассель разработали основы независимо друг от друга в 1964/65 году. Первое коммерческое устройство было представлено в 1975 году и используется в промышленности примерно с 1985 года. В настоящее время технология ICP-OES широко используется в анализе окружающей среды, исследованиях материалов, а также в металлургической и фармацевтической промышленности.
принцип
строительство
Электромагнитные волны могут улавливаться плазменным резаком в двух разных местах.
Атомно-эмиссионная спектрометрия с микроволновой плазменной горелкой (MPT-AES)
Здесь также делается различие между спектральными и неспектральными помехами. Химические нарушения не вызывают особого беспокойства, так как большинство химических соединений диссоциируют под действием высоких температур в индукционной зоне (10 000–12 000 K) плазмы. Спектральные возмущения возникают из-за эмиссионных линий посторонних элементов (интерференции) и молекул в матрице образца. Который включает:
Эти нарушения могут быть вызваны:
К неспектральным помехам относятся физические свойства растворов образцов, такие как:
Они могут иметь длительное влияние на характеристики распыления, аэродинамику камеры распылителя и транспортировку образца. Кроме того, к неспектральным помехам относятся изменения условий возбуждения в плазме из-за:
Система ИСП-ОЭС с двойным обзором плазмы: без компромиссов
Оптико-эмиссионный спектрометр с индуктивно-связанной плазмой (ИСП-ОЭС) Agilent 5110 с синхронным вертикальным двойным обзором (SVDV) — это сочетание высокой скорости и аналитической эффективности, поэтому вам не придется идти на компромисс и выбирать что-то одно.
Бескомпромиссная скорость
Agilent 5110 доступен в трех конфигурациях:
Бескомпромиссные рабочие характеристики
Бескомпромиссная простота использования
На 55% быстрее. На 50% меньше аргона
Для ИСП-ОЭС Agilent 5110 с синхронным вертикальным двойным обзором (SVDV) достаточно одного измерения для одной пробы. Дихроичный спектральный сумматор (DSC) позволяет за одно измерение получить результаты одновременно для аксиального и радиального обзоров плазмы. Таким образом, достигается максимальная точность результатов за минимальное время.
Традиционные системы ИСП-ОЭС с двойным обзором плазмы требуют проведения серии последовательных измерений, при этом необходимо выбирать, какие элементы нужно измерять в аксиальном режиме, а какие — в радиальном.
Кроме того, некоторые ИСП-ОЭС имеют две спектральные щели для измерения в различном диапазоне длин волн для каждого из обзоров плазмы. То есть для каждой пробы требуется провести четыре последовательных измерения, а это значительно увеличивает время анализа.
Быстрые и точные результаты без компромиссов
Всегда правильные и надежные результаты после первого измерения
Высокая эффективность и производительность
Легкосъемная горелка кассетного типа
Простой и эффективный механизм ввода горелки автоматически подключает газовые коммуникации и производит юстировку, что ускоряет запуск прибора и обеспечивает хорошую воспроизводимость. После подключения горелки никакой дополнительной юстировки или регулировки не требуется.
Сравнение методов анализа спектрометров на индуктивно-связанной плазме, масс-спектрометров и атомно-абсорбционных спектрометров
1. Введение
Оптическая спектрометрия на индуктивно-связанной плазме (ICP-OES) представляет собой привлекательную технологию, заставившую многих исследователей задуматься, будет ли разумнее приобрести ICP-OES или же продолжать придерживаться привычной технологии атомной абсорбции (AAS) (1). В последнее время в качестве стандартного средства анализа представляется новая и более дорогая технология, масс-спектрометрия на индуктивно-связанной плазме (ICP-MS) (2).
Технология ICP-MS изначально предлагает, хоть и по более высокой цене, преимущества ICP-OES и пределы детектирования атомно-абсорбционной спектрометрии на графитовом стержне (GF-AAS). Не смотря на знаменитое предсказание Фассела, «…что атомно-абсорбционная спектроскопия отомрет к 2000 году…», недорогие пламенные атомно-абсорбционные спектрометры всегда найдут применение в маленьких лабораториях с простыми запросами.
В данной статье вкратце описаны все три технологии и подчеркиваются важные критерии, по которым оценивается их применимость к Вашим аналитическим задачам. В Таблице 1 дан контрольный перечень типичных аналитических требований, который может помочь в оценке данных методов анализа.
Имеет ли значение наличие хлора (опция анализа дальнего УФ диапазона в некоторых ICP-OES спектрометрах?
Каковы диапазоны концентрации?
Какого объема образцы могут быть исследованы?
Какие еще опции/вспомогательные устройства принимаются во внимание? Почему?
Насколько для Вас важна изотопная информация?
Какую сумму Вы можете потратить на приобретение или лизинг прибора?
Какова стоимость владения и текущие затраты на методы, необходимые для покрытия предъявляемых требований?
Какой уровень подготовки Вашего оператора?
Многие люди с опытом использования ICP-OES считают ICP-MS плазмой с масс-спектрометром в качестве детектора. Масс-спектроскописты предпочитают описывать ICP-MS как масс спектрометрию с плазменным источником. В любом случае, этот метод способен предоставлять изотопную информацию. Данная информация может помочь в преодолении многих проблем «спектральной» интерференции, имеющих место в масс спектрометре.
В общих чертах, система ввода образцов и плазма в спектрометрах ICP-OES и ICP-MS выглядят схоже. В технологии ICP-OES оптический спектр с типичным диапазоном 165-800 нм просматривается и измеряется, последовательно либо синхронно. Синхронный ICP-OES спектрометр может быстрее определять большое количество элементов, но является более дорогим, чем последовательный ICP-OES спектрометр. Это сильно зависит от количества элементов и необходимых концентраций. С недавнего времени некоторые ICP-OES спектрометры могут достигать до 120 нм (3), тем самым позволяя детектировать Cl на первичной длине волны 134,664 нм с sub-ppm пределами детектирования.
Спектрометр ICP-MS извлекает ионы, произведенные в плазме, в интерфейс, состоящий из конуса образца и конуса skimmer (отборника). Эта конфигурация позволяет дифференциально снизить давление от атмосферного давления до окончательного давления между 10-5 и 10-7 торр. Ионы, прошедшие через интерфейс, направляются через ионную оптику, которая оптимизирует траектории ионов, устраняя нейтральные образцы и свет, обычно с помощью фотонных ловушек. Затем ионы проходят сквозь масс фильтр, как правило, квадрупольную линзу, прежде чем отобранные ионы достигнут детектора.
Спектрометр ICP-MS предоставляет информацию для каждой атомной единицы массы (amu), или в дальтонах. Отношение массы иона к его заряду отображается и помечается m/z, в диапазоне массы 3-250 дальтон. Изотопную информацию можно использовать несколькими способами, включая измерения изотопных соотношений, часто используемые для Pb и U, которые не имеют постоянно присущего относительного содержания, и анализ образцов с неприсущими изотопными содержаниями.
Изотопное разбавление представляет собой метод ввода образцов с известной концентрацией чистого изотопа для очень точного определения концентрации элемента. Предварительным условием этой технологии является то, что анализируемый элемент должен иметь больше чем один изотоп.
Пределы детектирования ICP-MS спектрометров очень впечатляют (Таблица 3, стр. 10). Большинство пределов детектирования растворов находятся в диапазоне 1-10 частей на триллион (ppt). Этот показатель так же хорош, или лучше, чем у спектрометров GF-AAS, для большинства элементов в чистой воде, а также он покрывает намного большее количество элементов. ICP-OES спектрометры обычно характеризуются на два-три порядка величины худшими пределами детектирования по сравнению с ICP-MS, с большинством элементов в диапазоне 1-10 частей на биллион (ppb).
В последнее время появился ICP-OES спектрометр (11) с впечатляющими пределами детектирования в sub-ppb диапазоне для некоторых элементов, при использовании высокоразрешающего монохроматора с радиально наблюдаемой плазмой. Другие спектрометры смогли несколько улучшить свои показатели при использовании аксиально отображаемой индуцированной плазмы, хотя такому отображению свойственны проблематичные матричные эффекты.
Следует, однако, заметить, что выше приведенный комментарий о пределах детектирования ICP-MS спектрометров относится к простым растворам с низкими уровнями содержания других растворенных веществ. По пределам детектирования, относящимся к концентрациям в сухих веществах, преимущество ICP-MS может существенно снизиться до 50 раз по причине худшей способности анализа растворенных в воде веществ. Некоторые распространенные более легкие элементы (напр., S, Ca, Fe, K и Se) имеют сильные интерференции в спектрометрах ICP-MS, что существенно ухудшает пределы детектирования.
Способность осуществления анализа в дальнем УФ диапазоне, присущая некоторым ICP-OES спектрометрам, открыла возможность для некоторых новых применений, в особенности анализа присутствия Cl в маслах. В современных ICP-MS спектрометрах сейчас часто ликвидируют возможность работы с отрицательными ионами с целью снижения стоимости производства. Это привело к тому, что ICP-OES спектрометры остались единственным средством атомной спектроскопии, способным определять Cl, Br, и I.
Пламенный атомно-абсорбционный спектрометр обычно характеризуется худшими пределами детектирования, чем ICP-OES, за исключением анализа щелочных металлов, напр., Na, K.
3. Типы интерференций
Три метода анализа демонстрируют различные типы и сложность интерференционных проблем. По этой причине мы рассмотрим каждый метод в отдельности.
3.1. Интерференции в ICP-MS
3.1.1. Спектральные интерференции
Спектральные интерференции в ICP-MS спектрометрах предсказуемы и их число меньше 300. Полиатомные и изобарные интерференции имеют место, когда изотоп имеет схожую массу с аналитом, вследствие чего разрешение спектрометра (обычно около 0,8 дальтон) не позволяет разрешить его, напр., 58 Ni на 58 Fe, 40 Ar на 40 Ca, 40 Ar 16 O на 56 Fe, или 40 Ar- 40 Ar на 80 Se.
Можно использовать элементные уравнения (схожие по принципу с внутри-элементной коррекцией в ICP-OES спектрометрах). Во многих случаях можно применять альтернативные изотопы с меньшим присущим относительным содержанием. Использование смешанных газов (небольшой процент других газов, таких как азот или аммиак, добавленный к основному газу аргону) иногда может быть эффективен в снижении интерференций.
В недавнее время метод соударения клеток предоставил ICP-MS спектроскопистам возможность измерения малых концентраций с использованием таких оптимальных масс. Однако критические комментарии в промышленности пока еще предостерегают от применения данного метода в проведении рутинных исследований. Оптимальный выбор газа все еще составляет проблему, особенно для лабораторий, осуществляющих повседневные повторяющиеся исследования.
Фон в ICP-MS спектрометре так низок, обычно 35 Cl 40 Ar на 75 As и 35 Cl 16 O на 51 V.
Избежание наличия HCl, HClO4, H3PO4 и H2SO4 в ICP-MS спектрометре является первостепенным (Таблица 5, стр. 11) в большинстве исследований. Если это не представляется возможным, можно использовать разделяющую хроматографию (микро-столбцы) до ввода образца в плазму. Многие предпочитают этот метод, так как он позволяет избавиться от нежелательных изотопов, а также дает возможность в то же время увеличить концентрацию. Другими методами, используемыми для преодоления этих проблем, являются: электро-термическое выпаривание (ETV) и использование смешанных газов. Еще одной очень дорогой альтернативой является высокоразрешающий ICP-MS спектрометр с магнитным сектором, который может разрешать массы меньше 0,1 дальтона. Это позволяет устранить многие спектральные интерференции. Опять же, метод соударения клеток может в будущем предложить преимущества в устранении таких интерференций на рутинной основе.
Растворы для ICP-MS анализа обычно готовятся в азотной кислоте, однако, иногда следует проявить осторожность (Таблица 4, стр. 10).
3.1.3. Ионы с двойным зарядом
Любые ионы с двойным зарядом могут создавать спектральную интерференцию на половину m/z однозарядных ионов, напр., 138 Ba++ на 69 Ga+ или 208 Pb++ на 104 Ru+. Эти интерференции немногочисленны и могут быть существенно снижены или устранены путем оптимизации системы до начала анализа.
3.1.4. Матричные эффекты
Эффекты переноса включают эффекты распылительной камеры (эффект «адаптации») и различия в вязкости между пробными растворами и калибровочными стандартами. Это приводит к изменению эффективности производства аэрозоля от раствора к раствору. Как правило, требуется подбор матрицы, хотя в качестве альтернативного метода может использоваться внутренняя стандартизация. Высокая скорость сканирования ICP-MS спектрометра действительно дает превосходные результаты при использовании внутреннего стандарта.
3.1.5. Ионизация
Эффекты ионизации могут создаваться образцами, содержащими высокие концентрации элементов Группы I и II. Могут понадобиться подбор матрицы, разбавление образца, стандартная примесь, разбавление изотопов, извлечение или отделение с помощью хроматографии. Подавители ионизации не могут использоваться из-за растворенных в воде веществ.
3.1.6. Эффекты пространственного заряда
Эффекты пространственного заряда главным образом происходят позади skimmer конуса, где чистая плотность заряда становится сильно отличной от нуля. Высокая плотность ионов ведет к взаимодействию между ионами, присутствующими в ионном луче, создавая предпочтительную потерю световых ионов в присутствии тяжелых ионов, напр., Pb+ на Li+. Эти эффекты могут компенсироваться подбором матрицы или тщательным выбором внутренних стандартов вдоль диапазона массы аналитов, хотя это может быть затруднительно осуществить на практике. Разбавление изотопов будет эффективно, но дорого, а самым простым и наиболее эффективным методом является разбавление образца.
3.2. Интерференции в ICP-OES
3.2.1. Спектральные интерференции
Спектральные интерференции в ICP-OES более многочисленны, и их сложнее устранить. В ICP-OES документировано более 50 000 спектральных линий, и матрица может создавать значительные проблемы, что вынуждает использовать высокоразрешающие спектрометры при анализе таких образцов, как металлы, химические вещества, горные породы. Межэлементная коррекция и спектральная очистка, широко применяемые в синхронной ICP-OES спектрометрии, дают лишь ограниченный положительный эффект по причине возрастания неопределенности.
Фон в ICP-OES может быть повышен или структурирован, что требует автономной коррекции фона. Сложная динамическая коррекция фона, если таковая имеется, очень полезна в улучшении точности анализа. Различные молекулярные соединения, такие как OH, дают пики или полосы, которые могут создавать аналитические проблемы при низких концентрациях аналитов, ухудшая пределы детектирования для реальных образцов.
3.2.2. Эффекты матрицы
Как и в ICP-MS, ICP-OES может использовать внутренние стандарты для преодоления эффектов матрицы, таких как эффекты «адаптации» распылительной камеры и разницы в вязкости между образцами и калибровочными стандартами.
3.2.3. Ионизация
Интерференцию от легко ионизируемых элементов можно минимизировать путем тщательного выбора условий каждого элемента или путем добавления подавителя ионизации, т.е. добавив избыток элемента Группы I.
3.3. Интерференции в GF-AAS (AAS с графитовым нагревательным стержнем)
3.3.1. Спектральные интерференции
В GF-AAS присутствует лишь незначительное количество спектральных интерференций, если применяется дейтериевая фоновая коррекция, напр., влияние Fe на Se, на 196,0 нм, но эти редкие интерференции можно исключить при использовании спектрометра GF-AAS Зеемана.
3.3.2. Фоновый шум
Для многих матриц требуется внимательное планирование этапа золообразования, чтобы минимизировать фоновый сигнал во время распыления.
Использование химических модификаторов может оказаться полезным в увеличении допустимой температуры золы. Например, химический модификатор Ni для определения Se позволяет поднять температуру золы до 1000 ºC до потери Se. Применение фоновой коррекции Зеемана может улучшить точность анализа по сравнению с фоновой коррекцией дугой D2, используемой во многих GF-AAS применениях.
3.3.3. Интерференции фазы испарения
Они могут вызываться распылением аналита в среду охлаждающего газа. Эти интерференции в последнее время были снижены с помощью конструкции изотермической трубки и использования платформ, задерживающих распыление аналита, вследствие чего образец распыляется в среду горячего инертного газа.
3.3.4. Эффекты матрицы
Эффекты матрицы проявляются изменяющимся удержанием аналита на графитовой трубке в зависимости от типа образца. Сухие и зольные стадии могут оказывать сильное влияние на форму переходного пика. Использование матричных модификаторов (напр., PdCl2) и горячее впрыскивание могут быть достаточно эффективными в снижении этих эффектов, а в некоторых случаях полезно использовать измерение пиковой зоны.
3.4. Интерференции в пламенных AAS
3.4.1. Химические интерференции
Из-за низкой температуры пламени воздух/ацетилен (2,200 ºC), присутствует много химических интерференций, например, PO4 на Ca и влияние драгоценных металлов на другие драгоценные металлы. Использование «освобождающих агентов» может устранить эти эффекты, напр., хлорид лантана для Ca в фосфатных растворах и оксид урана или оксид лантана для драгоценных металлов. Список очень длинный, поэтому методология включает много трудозатрат по улучшению точности до того, как рутинный анализ может быть принят. Во многих случаях эти интерференции хорошо документированы, но работа с опорными материалами может зачастую быть полезна для улучшения точности анализа.
3.4.2. Эффекты матрицы
Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия, как и ICP-MS и ICP-OES, использует распылитель и разбрызгиватель, таким образом, ей характерны похожие интерференции, такие как разницы в вязкости между образцами и калибровочными стандартами. Подбор матрицы зачастую является обязательным (из-за прямого всасывания образца), и часто используется метод стандартных добавок, особенно потому, что внутренний стандарт на современных атомно-абсорбционных спектрофотометрах невозможен. Эффектов «адаптации» распылительной камеры в пламенной AAS меньше из-за большого размера капли и объема аэрозоля в распылительной камере.
3.4.3. Фоновые эффекты
В большинстве применений пламя создает различный спектральный фон для различных образцов по сравнению с контрольными пробами и стандартами. По этой причине многие элементы определяются с использованием фоновой коррекции, что включает применение непрерывного источника D2.
4. Простота использования
В проведении рутинных исследований технология ICP-OES достигла такого уровня автоматизации, что относительно необученный персонал может использовать методы, созданные специалистом по ICP-OES, схожие по простоте применения с пламенной атомно-абсорбционной спектрофотометрией. До недавнего времени технология ICP-MS оставалась приоритетом профессионального химика, осуществляющего тонкую юстировку прибора перед проведением рутинного анализа. Тенденция к упрощению стала очевидна с 1993 года, и будет продолжаться в дальнейшем. Одной из причин является полностью компьютеризированное управление параметрами, сохраненными для определенного метода. Еще одной причиной является использование многозадачного графического пользовательского интерфейса, показывающего оператору несколько индикаторов достоверности данных на одном экране. Такое программное обеспечение также уменьшает время разработки методов анализа для по-прежнему сложного метода ICP-MS. Технология GF-AAS, хотя и относительно проста для рутинных исследований, требует значительных навыков в разработке методов анализа.
5. Общее количество растворённых в воде твёрдых веществ (TDS)
Современные ICP-OES спектрометры способны анализировать на рутинной основе до 10% TDS и даже до 30% для простых соляных растворов.
Хотя анализ 0,5% TDS в ICP-MS возможен в течение ограниченного времени, большинство химиков довольствуются 0,2% TDS максимум. Об этом следует помнить, если оригинальный образец является твердым веществом. Максимальный предел детектирования некоторых элементов в ICP-MS может быть не столь впечатляющим, когда выражается в твердом веществе, в сравнении с методом анализа ICP-OES.
Пламенная AAS обычно может обеспечить до 5% TDS, хотя эта цифра снижается до 1% для пламени N2O/C2H2.
GF-AAS спектрометры справляются с очень высокими уровнями растворенных в воде веществ.
6. Линейный динамический диапазон (LDR)
По этой причине, и из-за проблем с высокими уровнями растворенных в воде веществ, метод ICP-MS должен главным образом применяться для проведения анализа микропримесей/сверх-микропримесей. Исключение составляет использование изотопного разбавления. При применении технологии изотопного разведения были получены очень хорошие результаты с высокими концентрациями.
7. Точность
Кратковременная (один анализ) точность технологии ICP-MS обычно составляет 1-3%. Этот показатель в повседневных исследованиях улучшается благодаря использованию многочисленных внутренних стандартов. Более длительная точность (часы) все же составляет 5 (10 8 с расширенным диапазоном)
Высокотехнологичный ИСП-ОЭС спектрометр PlasmaQuant® PQ 9000 сочетает в себе высокое оптическое разрешение с компактными размерами.
Ключевые особенности: — Эргономичный компактный дизайн — Инновационные технологии — Отличные аналитические характеристики — Продуманная система ввода — Мощный генератор — Высокое качество «Made in Germany»
Метод оптической индуктивно-связанной плазмы
Самый быстрый современный прецизионный лабораторный метод спектрального анализа с широким охватом элементов, приемлемый для анализа самых сложных растворов. ИСП-ОЭС – это:
PlasmaQuant ® PQ 9000 решает самые сложные аналитические задачи в атомной спектроскопии, демонстрируя превосходную эргономику, гибкость и точность, воплощая непревзойденное качество под маркой “Made in Germany”.
В основу превосходных эксплуатационных характеристик PlasmaQuant ® PQ 9000 легли многочисленные инновационные разработки, связанные с конструкцией горелки, системой образования плазмы и контроля. Добавьте к этому компактное настольное исполнение прибора, продуманное программное обеспечение и высококлассную оптическую систему, которая на протяжении многих десятилетий не имеет аналогов в мире, и станет понятно, что PlasmaQuant ® PQ 9000 – это новая ступень в развитии оптико-эмиссионной спектроскопии! Прибор отвечает всем требованиям современности: простота эксплуатации, широкий спектр применений, непревзойденная точность!
PlasmaQuant®. Основные особенности.
Независимо от задач пользователя, будь то рутинный элементный анализ или узкоспециальное дорогостоящее исследование, прибор PlasmaQuant ® PQ 9000 готов доказать, что для него нет ничего невозможного.
Исключительные аналитические характеристики PlasmaQuant ® PQ 9000 стали результатом гармоничного взаимодействия четырех ключевых компонентов:
Абсолютная уверенность в результате становится реальностью благодаря уникальной разрешающей способности, созданной запатентованной оптикой высокого разрешения.
Продуманная концепция системы V Shuttle Torch избавит вас от манипуляций, связанных с перемещением горелки, и позволит сосредоточиться на аналитической задаче. Горелка расположена вертикально и это увеличивает ее срок службы в 5 раз по сравнению с горизонтально расположенными горелками «двойного обзора»
Улучшенная система двойного обзора плазмы Dual View PLUS расширит пределы обнаружения и ваши аналитические возможности. Доступны 4 режима измерений, которые пользователь может использовать по умолчанию или выборочно
Плазма, создаваемая высокочастотным генератором, фактически способна работать с любыми нагрузками и матрицами и позволяет минимизировать пробоподготовку без ущерба воспроизводимости результата.
Технические характеристики ИСП-спектрометров PlasmaQuant PQ9000
Габаритные размеры спектрометра не являются как самыми большими, так и самыми маленькими, являются средними, оптимальными для получения лучших характеристик анализа и долговременной стабильности
ИСП-спектрометрыPlasmaQuant выпускаются в 2х версиях:
PlasmaQuantPQ9000 – обеспечивающий анализ с наилучшим соотношением цена/качество без компромиссов
PlasmaQuantPQ9000Elite – с не имеющей аналогов оптикой высокого разрешения и расширенными возможностями для решения самых сложных задач ИСП-анализа
Программное обеспечениеASpectPQ
Контроль качества и точности
Модуль статистической обработки данных
Программное обеспечение. Интуитивно понятная навигация для простой работы
ПО Analytik Jena ASpect® MS устанавливает новые стандарты работы благодаря интуитивно понятному интерфейсу. Все данные анализа, графики, калибровочные данные легко выводятся на экран одним кликом. Окно, отображающее текущее состояние прибора в динамическом режиме, позволяет оперативно проверить работу всех компонентов. Это удобное диагностическое устройство способствует увеличению продолжительности работы прибора. ASpect® MS включает ряд автоматических опций таких, как настройка и инициализация, юстировка плазмы, калибровка по массам, проверка разрешающей способности. Приложение AutoMax упрощает разработку метода, автоматически настраивая ионную оптику, распылитель и параметры плазмы.Тестирование системы позволяет отобразить данные о качестве анализа. ASpect® MSделает ваш анализ еще быстрее и еще удобнее.
Analytik Jena производит инсталляцию и аттестацию работы PlasmaQuant® MS. ПО Aspect® MS разработано в соответствии со стандартом 21 CFR 11, согласно требованиям фармацевтических лабораторий, и включает журнал аудита, электронные подписи, пользовательские настройки, обеспечивающие комплексную защиту данных и оперативный контроль.
Аксессуары и дополнительные принадлежности
Автосэмплеры для увеличения производительности рутинных анализов
Автосэмплер с загрузкой до 730 пробирок.
Автосэмплер для работы с микроколичествами образца (0,5-15 мл) с дополнительной промывочной станцией для работы с ультранизкими концентрациями (например, в полупроводниковой промышленности)
SC—mDX – автосэмплер для работы с микровиалами и 96-позиционными планшетами (0,5 – 1 мл)
Системы автоматического разбавления Метод ИСП-ОЭС обеспечивает большой динамический диапазон (до 10 порядков) от долей ppt до процентов, поэтому применение автоматических систем разбавления может значительно облегчить процесс калибровки и анализа, а также улучшить воспроизводимость и точность.
CetacTechnologiesADX-500 Онлайн система разбавления – если во время измерения концентрация того или иного элемента выходит за пределы калибровочной зависимости, проба автоматически разбавляется в необходимое количество раз. При том результат пересчитывается с учетом фактора разбавления.
CetacTechnologiesSDS-550 Оффлайн система разбавления – программируемая система, которая готовит калибровочные стандарты в заданном автоматическом режиме (до начала анализа на ИСП-ОЭС) с возможностью добавления внутренних стандартов и модификаторов в заданные заранее пробирки.
Диапазон разбавления от 1:1 до 1:50.
RSD при максимальном разбавлении 10 мл – 0.1%.
Также возможно использовать системы автоматизации других производителей, например Glass Expansion NIAGARA и пр.
В основу превосходных эксплуатационных характеристик PlasmaQuant ® PQ 9000 легли многочисленные инновационные разработки, связанные с конструкцией горелки, системой образования плазмы и контроля. Добавьте к этому компактное настольное исполнение прибора, продуманное программное обеспечение и высококлассную оптическую систему, которая на протяжении многих десятилетий не имеет аналогов в мире, и станет понятно, что PlasmaQuant ® PQ 9000 – это новая ступень в развитии оптико-эмиссионной спектроскопии! Прибор отвечает всем требованиям современности: простота эксплуатации, широкий спектр применений, непревзойденная точность!
Независимо от задач пользователя, будь то рутинный элементный анализ или узкоспециальное дорогостоящее исследование, прибор PlasmaQuant ® PQ 9000 готов доказать, что для него нет ничего невозможного.
Абсолютная уверенность в результате становится реальностью благодаря уникальной разрешающей способности, созданной запатентованной оптикой высокого разрешения.
Продуманная концепция системы V Shuttle Torch избавит вас от манипуляций, связанных с перемещением горелки, и позволит сосредоточиться на аналитической задаче. Горелка расположена вертикально и это увеличивает ее срок службы в 5 раз по сравнению с горизонтально расположенными горелками «двойного обзора»
Улучшенная система двойного обзора плазмы Dual View PLUS расширит пределы обнаружения и ваши аналитические возможности. Доступны 4 режима измерений, которые пользователь может использовать по умолчанию или выборочно
Плазма, создаваемая высокочастотным генератором, фактически способна работать с любыми нагрузками и матрицами и позволяет минимизировать пробоподготовку без ущерба воспроизводимости результата.
