Известно что растение имеет генотип aabbccddeeffgg
Известно, что растение имеет генотип AABbcc?
Известно, что растение имеет генотип AABbcc.
А) Сколько различных типов гамет образует это растение?
Б) Сколько разных фенотипов быть получено в потомстве этого растения при самоопылении, если предположить полное доминирование по всем парам аллелей?
В) сколько разных генотипов будет в потомстве этого растения при самоопылении?
(желательно с решением).
Г : АВс Аbc АВс Аbc
F : AABBcc AABbcc AABbcc AAbbcc ( 4 типа генотипов и 2 типа фенотипов ).
. У арбузов круглая форма плода (А) доминирует над удлиненной, а зелёная окраска (В) – над полосатой?
. У арбузов круглая форма плода (А) доминирует над удлиненной, а зелёная окраска (В) – над полосатой.
Скрещивали два гомозиготных растения с круглыми полосатыми плодами и удлиненными зелёными.
Получили 28 гибридов.
При дальнейшем их самоопылении в F2 получили 160 растений.
А) Сколько типов гамет образуется у растения из F1?
Б) Сколько растений из F1 имеют круглые зелёные плоды?
В) Сколько разных генотипов у растений с круглыми плодами зелёной окраски из F2?
Г) Сколько растений из F2 имеют круглые полосатые плоды?
Д) Сколько разных фенотипов получится от скрещивания растений с удлиненными полосатыми плодами и гибридов из F1?
Можете расписать решение задачки?
Можете расписать решение задачки?
Не понимаю каким образом определить какой признак доминантный, а какой рецессивный.
Скрещивали растения гороха с красными и белыми цветками.
Гомозиготный красноцветковый сорт опылили пыльцой растения с белыми цветками и получили 10 растений.
Затем после самоопыления растений из F1 получили 96 растений в F2.
А) Сколько типов гамет образуют растения из F1?
Б) Сколько разных генотипов образуется в F2?
В) Сколько доминантных гомозиготных растений будет в F2?
Г) Сколько доминантных гетерозиготных растений будет в F2?
Д) Сколько растений из F2 будут иметь красную окраску цветков?
11. Имеется несколько причин, объясняющих закон единообразия гибридов первого поколения?
11. Имеется несколько причин, объясняющих закон единообразия гибридов первого поколения.
Назовите причину, специфическую для наблюдаемого явления.
12. Генотип растения АаВв.
Аллели разных генов расположены в разных негомологичных хромосомах.
Каково соотношение фенотипов потомков при самоопылении данного растения?
При скрещивании раннеспелого сорта овса с позднеспелым получили 720 раннеспелых растений и ни одного позднеспелого?
При скрещивании раннеспелого сорта овса с позднеспелым получили 720 раннеспелых растений и ни одного позднеспелого.
При дальнейшем самоопылении этих гибридов получили 344 растения.
А) Сколько гетерозиготных растений в F1?
Б) Сколько разных фенотипов в F2?
В) Сколько разных генотипов в F2?
Г) Сколько в F2 раннеспелых растений?
Д) Сколько в F2 гетерозиготных растений?
16. У гороха высокий рост доминирует над низким?
16. У гороха высокий рост доминирует над низким.
Гетерозиготные высокие растения опылили пыльцой низкорослых растений и получили 96 растений.
А) Сколько типов гамет образует материнское растение?
Б) Сколько типов гамет образует отцовское растение?
В) Сколько разных генотипов будет в F2?
Г) Сколько низкорослых растений будет в F2?
Д) Сколько разных фенотипов будет в F2?
Высокий рост у гороха доминирует над низким?
Высокий рост у гороха доминирует над низким.
Низкорослый сорт скрещен с гомозиготным высокорослым.
88 растений F2 получены в результате самоопыления F1.
1)Сколько разных фенотипов может образоваться в F1?
2)Сколько разных генотипов может образоваться в F1?
3)Сколько разных фенотипов может образоваться в F2?
4)Сколько разных генотипов может образоваться в F2?
5)Сколько будет низкорослых растений в F2?
Скрещивали два гомозиготных сорта баклажана с белыми плодами, в F1 получили 157 растений с синими плодами.
Получили 380 растений.
1. склолько типов гамет может образовать растение f1?
2. сколько разных генотипов могут иметь растения Fa?
3. сколько разных фенотипов могут иметь растения Fa?
4. сколько растений могут иметь синие плоды?
5. сколько растений Fa с белыми плодами могут дать нерасцепляющееся потомство?
У гороха высокий рост доминирует над низким?
У гороха высокий рост доминирует над низким.
Гетерозиготные высокие растения опылили пыльцой низкорослых растений и получили 96 растений.
А) Сколько типов гамет образует материнское растение?
Б) Сколько типов гамет образует отцовское растение?
В) Сколько разных генотипов будет в F2?
Г) Сколько низкорослых растений будет в F2?
Д) Сколько разных фенотипов будет в F2?
У томатов круглая форма плода доминирует над овальной?
У томатов круглая форма плода доминирует над овальной.
От скрещивания гомозиготного растения с круглыми плодами с растением, образующим овальные плоды, получены гибриды F1 48 растений, от самоопыления которых получено 192 растения F2.
А) сколько типов гамет может образоваться у растений с овальными плодами?
Б) сколько растений F1 будут иметь круглые плоды?
В) сколько растений F2 будут доминантными гомозиготами?
Г) сколько растений F2 будут иметь круглые плоды?
Д) сколько разных генотипов будет в F2?
У томата гены, определяющие высоту растений и форму плодов?
У томата гены, определяющие высоту растений и форму плодов.
Наследуются сцепленно и локализованы в одной хромосоме.
Скрещивали гомозиготное растение с доминантными генами высокорослости (h + ) и шаровидной формы плодов (p + ) с растениями, имеющими карликовый рост (h) и грушевидную форму плодов (p).
В F1 получили 118 растений.
От самоопыления гибридов F1 было получено 1124 растений F2.
1. )Сколько высокорослых растений с шаровидными плодами может быть F1.
2. )Сколько типов гамет может образовать растение F1.
3. )Сколько разных генотипов может быть в F2.
4. )Сколько растений F2 могли иметь карликовый рост и грушевидные плоды.
5. )Сколько растений F2 могли дать нерасщепляющиееся потомство при самоопылении.
Эпидермис защищает лист от механического повреждения, за счет устьиц участвует в транспирации воды, защищая лист в том числе от перегрева. Паренхима, содержащая хлоропласты участвует в фотосинтезе, т е в производстве органических веществ для растени..
Ало, биотехнология. Ну стыдно не знать.
Обмін речовин являє собою єдність двох процесів : асиміляції і дисиміляції. Асиміляцієюназивають суму процесів творення живої матерії : засвоєння клітинами речовин, що надходять в організм із зовнішнього середовища, утворення більш складних хімічних..
Відсутність клітинної стінки, відсутність скоротливих або рослинних вакуолів, відсутність плазмідів.
Расцвет головоногих моллюсков приходится на нижний палеозой, в основном ордовикский и силурийский периоды.
1. Почему в результате митоза возникают дочерние клетки с идентичными наборами хромосом.
2. Особенности профазы первого деления мейоза.
3. Сколько митотических делений претерпевает пыльцевое зерно при формировании мужских гамет?
4. Ген, аллель, генотип, фенотип, гомо- и гетерозигота. Расшифруйте эти понятия.
5. Дигибридное скрещивание. Закон независимого комбинирования неаллельных генов.
6. Наследование при нерасхождении половых хромосом у человека.
7. Опыты по бактериальной трансформации, с меченными вирусами, трансдукции, как прямые доказательства ведущей роли нуклеиновых кислот в наследственности.
8. Митохондриальная наследственность.
9. Понятие о полиплоидии и полиплоидных рядах.
10. Ненаследственная изменчивость, понятие нормы реакции, использование ее в сельскохозяйственном производстве.
11. У пастушьей сумки форма плода зависит от 2 пар полимерных генов. При скрещивании растения с треугольными плодами с растением с яйцевидными плодами в потомстве получены 3/4 растений с треугольными и 1/4 с яйцевидными плодами. Определите генотип растений.
12. Какие типы гамет образуют растения, имеющие генотипы: а) AaBBCc; б) aaBbCc; в) AaBbCc; г) AaBbCcDD
13. У кукурузы окрашенность семян доминирует над неокрашенностью, а гладкий эндосперм доминирует над морщинистым. Скрещено растение с окрашенными гладкими семенами с растением, имеющим неокрашенные морщинистые семена. В F1 все семена были окрашенные гладкие. В результате анализирующего скрещивания с гибридом первого поколения получены семена четырех типов: 4032 окрашенных гладких, 149 окрашенных морщинистых, 152 неокрашенных гладких, 4035 неокрашенных морщинистых. Объясните результаты, определите генотип исходных форм и гибридов первого поколения.
14. Какие изменения произойдут в строении белка в кодирующем его участке ДНК – ТААЦАААГААЦАААА, если между 10-м и 11-м нуклеотидом включить цитозин, между 13-м и 14-м – тимин, а на конце прибавить еще один аденин?
15. Нормальный слух у человека определяется комплементарным взаимодействием генов D и E, врожденная глухота – рецессивными аллелями d и e. Определите генотипы родителей в следующих семьях:
1) оба родителя глухие, а у всех 5 детей нормальный слух 2) у нормальных по слуху родителей 1 ребенок глухой.
1. Почему в результате митоза возникают дочерние клетки с идентичными наборами хромосом.
Центральное место в митозе занимает процесс репликации ДНК.
Репликация ДНК — процесс синтеза дочерней молекулы ДНК, который происходит в процессе деления клетки на матрице родительской молекулы ДНК. При этом цепи молекулы ДНК расходятся и каждая из них становится матрицей, на которой синтезируется новая комплементарная цепь. В результате образуются новые двуспиральные молекулы ДНК, идентичные родительской молекуле.
Частота ошибок при ДНК-репликации не превышает 1 на 109–1010 нуклеотидов. Столь высокая степень точности воспроизведения информации определяется не только комплементарностью нуклеотидов, но и действием ДНК-полимераз, которые способны распознать ошибку в образующемся коде и исправить её.
Таким образом, при митозе генетический материал, зашифрованный в ДНК, удваивается и делится между дочерними клетками.
2. Особенности профазы первого деления мейоза.
Мейоз I начинается с профазы I. Это наиболее продолжительная фаза мейоза, которая, в свою очередь, подразделяется на стадии лептотена, зиготена, пахитена, диплотена и диакинез.
На стадии лептотены в ядре появляются слабо спирализованные хромосомы. Постепенно они приобретают нитевидную форму.
Зиготена начинается с постепенного попарного соединения (конъюгации, синапсиса) по длине параллельно уложенных гомологичных хромосом. Соединенные попарно хромосомы образуют биваленты. В связи с тем что перед началом мейоза произошла редупликация хромосом, каждый бивалент состоит из четырех хроматид. Функцию синапсиса выполняет синаптонемный комплекс (СК) — белковое образование, входящее в состав бивалента и имеющее вид трехслойной ленты, располагающейся между конъюгирующими хромосомами. СК формируется постепенно по принципу застежки-молнии на протяжении всей стадии зиготены. Образование бивалентов создает предпосылки для возможности обмена гомологичными участками между гомологичными хромосомами (кроссинговера), что представляет важное генетическое событие. В то же время продолжается процесс конденсации хромосом.
Пахитена — это стадия, на которой СК сформирован по всей длине хромосом (стадия стабильного синапсиса). Она характеризуется продолжающимся утолщением хромосом в результате непрерывной конденсации хроматина. На этой стадии происходит обмен гомологичными участками хроматид (кроссинговер) и, как следствие, рекомбинация сцепленных генов.
На следующей за пахитеной стадии, получившей название диплотены, продолжается конденсация хромосом, но при ном начинается процесс расхождения гомологичных хромосом, которые удерживаются в точках обмена участками, возникшими при кроссинговере. Они получили название хиазм.
Диакинез — последняя стадия профазы I. Она характеризуется максимальной конденсацией хромосом. Исчезает ядрышко, а биваленты располагаются по периферии ядра. При этом гомологичные хромосомы удерживаются в составе бивалентов благодаря хиазмам.
3. Сколько митотических делений претерпевает пыльцевое зерно при формировании мужских гамет?
Генеративная клетка митотически делится, и образуются два спермия. Таким образом, происходит одно деление.
4. Ген, аллель, генотип, фенотип, гомо- и гетерозигота. Расшифруйте эти понятия.
Ген — материальный носитель наследственной информации, совокупность которых родители передают потомкам во время размножения. В настоящее время, в молекулярной биологии установлено, что гены — это участки ДНК, несущие какую-либо целостную информацию — о строении одной молекулы белка или одной молекулы РНК. Эти и другие функциональные молекулы определяют рост и функционирование организма.
Аллели — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных (парных) хромосом; определяют варианты проявления одного и того же признака. В диплоидном организме может быть два одинаковых аллеля одного гена, в этом случае организм называется гомозиготным или два разных, что приводит к гетерозиготному организму.
Нормальные диплоидные соматические клетки содержат два аллеля одного гена (по числу гомологичных хромосом), а гаплоидные гаметы — лишь по одному аллелю каждого гена. В случае, если клетка содержит два разных аллеля (гетерозиготное состояние), развитие признака обусловливается влиянием одного из них — доминантного. Рецессивный же аллель влияет на фенотип только в том случае, если он находится в обоих гомологичных хромосомах (гомозиготное состояние). Доминирование того или иного аллеля может быть неполным, что ведёт к развитию промежуточной формы проявления признака. Обычно существует лишь пара аллелей для каждого гена, однако известны случаи множественного аллелизма.
Генотип — совокупность генов данного организма, в отличие от генома, который характеризует вид, а не особь. Вместе с факторами внешней среды определяет фенотип организма.
Фенотип — совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. Фенотип формируется на основе генотипа, опосредованного рядом внешнесредовых факторов. У диплоидных организмов в фенотипе проявляются доминантные гены.
Гомозигота – организм, у которого в обоих локусах один и тот же аллель определенного гена.
Гетерозигота – организм, копии генов которого в гомологичных хромосомах представлены разными аллелями.
5. Дигибридное скрещивание. Закон независимого комбинирования неаллельных генов.
Скрещивания, в которых родительские формы различаются по одной паре признаков, называют моногибридными, по двум — дигибридными, а по многим парам признаков — полигибридными.
На основании результатов опытов Мендель сформулировал положение, которое гласит, что гены, определяющие различные признаки, наследуются независимо друг от друга. И, хотя позднее было пока что этот вывод справедлив только для генов, находящихся в разных хромосомах, закономерность, выявленная Менделем, получила название «закона независимого комбинирования».
Схематически схема скрещивания F1 выглядит так:
Из схемы видно, что вероятность образования гамет с различными комбинациями аллелей двух генов одинакова и составляет 1/4.
Если подсчитать расщепление по признаку, обусловленному геном A и по признаку, обусловленному геном B отдельно, то оно составит 3:1 и 3:1, т.е. как в случае моногибридного скрещивания. В пределах каждого генотипического класса: AA, Aa, aa частота встречаемости генов BB, Bb и bb одинакова – 1:2:1.
6. Наследование при нерасхождении половых хромосом у человека.
7. Опыты по бактериальной трансформации, с меченными вирусами, трансдукции, как прямые доказательства ведущей роли нуклеиновых кислот в наследственности.
8. Митохондриальная наследственность.
Суть нехромосомной, в общем, и митохондриальной, в частности, наследственности заключается в том, что в отличие от большинства признаков, которые передаются потомству от обоих родителей, некоторые признаки и свойства наследуются только от одного из родителей, а именно по материнской линии.
Поскольку у высших растений цитоплазма зиготы происходит в основном от женской гаметы (яйцеклетки), а мужская гамета (спермий) представлена главным образом хромосомным материалом, объяснение феномена материнской наследственности сводилось к тому, что некоторые наследственные факторы расположены не в ядре, а в цитоплазме. Отсюда и синонимы материнской наследственности: цитоплазматическая, нехромосомная, внеядерная, экстрахромосомная, неменделевское наследование. Впоследствии такой тип наследования был обнаружен не только у высших растений, но и у многих других организмов (бактерий, грибов, водорослей, насекомых, млекопитающих и др.), что свидетельствует об универсальности этого явления. С момента открытия цитоплазматической наследственности было ясно, что это явление не противоречит принципам менделизма и ядерной наследственности.
На современном этапе развития генетики уже на новом молекулярном уровне показано, что в клетке существуют две генетические системы, которые функционально связаны, и что носителями наследственных свойств в цитоплазме, как и в ядре, являются дискретные, самореплицирующиеся структуры, сохраняющие физическую и генетическую непрерывность в ряду клеточныx поколений.
Наиболее полно изучены три формы цитоплазматической наследственности: пластидная, митохондриальная и цитоплазматическая мужская стерильность (ЦМС).
Пластидная наследственность открыта и подробно изучена в классических опытах Корренса (1904) и Баура (1909) по скрещиванию пестролистных и зеленых растений львиного зева, ночной красавицы и пеларгонии. Итак, характерная черта пластидной наследственности — беспорядочное расщепление на различные фенотипы в потомстве, обусловленное случайным распределением пластид. Главным объектом в изучении пластид стала одноклеточная водоросль хламидомонада.
Митохондриальная наследственность впервые была изучена у дрожжей и нейроспоры.
Мужская стерильность, впервые обнаруженная в 1904 г. Корренсом у огородного растения летний чабер сейчас описана у большинства культурных растений. Различают два типа мужской стерильности: генную (ГМС), или ядерную, и цитоплазматическую (ЦМС). Первая обусловлена генами ядра и наследуется в соответствии с законами Менделя, вторая — взаимодействием ядерных генов и плазмогенов, она передается только по материнской линии. Открытие ЦМС дало возможность использовать явление гетерозиса в производстве таких культур, как сорго, лук, томат, подсолнечник, рис и др., у которых ручная кастрация цветков, обязательная для получения гибридов, практически невозможна.
При реципрокных скрещиваниях каждый из двух родительских компонентов используют в одном случае в качестве материнской формы, а во втором — в качестве отцовской. К реципрокным скрещиваниям прибегают, когда хотят установить специфику взаимодействия ядра и цитоплазмы родительских форм. Если родительские сорта различаются по цитоплазме, то результат в прямых и обратных скрещиваниях может быть неодинаковым. Этот тип скрещиваний особенно важен при отдаленной гибридизации, когда в прямых и обратных комбинациях результаты могут получиться разными как по завязыванию семян, так и качеству гибрида.
9. Понятие о полиплоидии и полиплоидных рядах.
Под полиплоидией понимают кратное увеличение основного числа хромосом в ядре, а всякое отклонение числа хромосом от нормального диплоидного в сторону как увеличения, так и уменьшения, а также кратное и некратное называют гетерополиплоидией или гетероплоидией.
Первые шаги по экспериментальному получению полиплоидов были сделаны профессором Московского университета И. И. Герасимовым, который в 1889 г. путем температурных воздействий Получил у водоросли спирогира клетки с удвоенной массой ядерного вещества. Им же были апробированы для получения таких клеток хлороформ, эфир и хлоралгидрат.
В 1916 г. Г. Винклер, изучая прививки паслена на томат, обнаружил в местах соединения привоя и подвоя клетки с увеличенным набором хромосом. Ученый назвал это явление полиплоидией (от греч. poly — многократный и plooseidos — вид).
Полиплоидия постоянно привлекала к себе внимание селекционеров и генетиков. Так в 1909 г. Р. Гейтс обнаружил, что гигантский мутант энотеры, открытый Де Фризом, был естественным тетраплоидом (2n = 28). Интерес к полиплоидии еще больше возрос в 40-х годах XX в., когда американские исследователи Блексли и Эйвери, а также Эйгсти, Небель и Раттл (1937) провели многочисленные успешные опыты по обработке семян и растений колхицином с целью получения полиплоидов и разработали основные способы удвоения числа хромосом в клетках растений.
Механизм действия колхицина на делящиеся клетки состоит в том, что он блокирует веретено деления в метафазе, в результате чего дочерние хромосомы не расходятся к полюсам, а остаются в центре материнской клетки (С-митоз или K-митоз).
Экспериментально возникшая в 30-х годах XX в. полиплоидия стала играть огромную роль в селекции сельскохозяйственных растений, а также в генетической инженерии.
Основное число хромосом полиплоидного ряда — гаплоидное, его принято обозначать n=x. Диплоидное состояние организмов — первый шаг полиплоидии, его обозначают 2n = 2х. Развитие у высших растений при двойном оплодотворении триплоидного эндосперма подтверждает, что возникновение полиплоидии в эволюции растительного мира — не случайность. Увеличение основного числа хромосом в несколько раз ведет к появлению полиплоидного ряда внутри вида, рода или семейства. Наиболее часто полиплоиды встречаются у покрытосемянных растений, особенно у многолетних травянистых, в меньшей степени у однолетних и древесных. У голосемянных растений полиплоиды редки. В северных широтах и в высокогорьях полиплоидных видов больше, чем в южных и на равнинах. По мнению В. В. Сахарова, почти половина важных культурных растений относится к полиплоидам.
Главным внешним фактором, способствующим становлению полиплоидов, считают появление новых экологических ниш. В их отсутствие новые полиплоиды вынуждены конкурировать с диплоидами и уступают им. Народная селекция, руководствуясь стремлением отобрать растения с крупными цветками, семенами, плодами, привела к тому, что самые распространенные культурные растения — полиплоиды. У многих родов растений различные виды образуют правильные естественные полиплоидные ряды: пшеница, овес, ячмень (14, 28, 42), картофель (24, 36, 48, 60, 72), свекла (18, 36, 54), подсолнечник (34, 68, 102), кукуруза (10, 20), рис (24, 48), люпин (36, 40, 52, 96), лен (18, 30, 36, 60), хлопчатник (26, 52), клевер (16, 24, 32, 48), люцерна (16, 32, 48), тимофеевка (14, 28, 42), костер, пырей, мятлик и овсяница (14, 28, 42, 56, 70) земляника (14, 28, 42, 56), малина (14, 21, 28), слива (16, 32), роза (14, 21, 28, 35, 42, 56) и др. Многие роды, например, лен, имеют не один, а два полиплоидных ряда.
К автоплоидам относятся картофель, люцерна, кофе, сахарным тростник, батат, арахис. Поскольку из-за нарушений в мейозе семенная продуктивность этих видов снижена, многие из них размножают вегетативно.
У аллополиплоидов, среди которых наиболее широко распространены пшеница, овес, рапс, брюква, горчица сарепская и другие культуры, мейоз протекает без нарушений и семена хорошо образуются.
Иногда различные виды одного рода отличаются друг от друга не кратным увеличением исходного числа хромосом, а на 1, 2, 3 хромосомы и т.д. Такие соотношения хромосом называют анеуплоидными рядами. Они обнаружены у вики, люпина и других культур.
Анеуплоидный ряд представлен в происхождении видов рода капуст, который имеет 6 типов хромосом (n = 6). В гаплоидном наборе горчицы черной (n — 8) две добавленные хромосомы, капусты (n = 9) — три, сурепицы, репы и турнепса (n = 10) — четыре.
Полиплоидные ряды часто сочетаются с анеуплоидией. В основном такие формы размножаются вегетативно. Примером может служить сахарный тростник, имеющий полиплоидно-анеуплоиднып ряд с 2n=60, 70, 80, 82, 84, 90, 96, 98, 100, 110, 116, 118, 140, 144.
10. Ненаследственная изменчивость, понятие нормы реакции, использование ее в сельскохозяйственном производстве.
Изменчивость – способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.
Ненаследственная изменчивость не вызывает изменений генотипа, она связана с реакцией данного, одного и того же генотипа на изменение внешней среды: в оптимальных условиях выявляется максимум возможностей, присущих данному генотипу. Так, продуктивность беспородных животных в условиях улучшенного содержания и ухода повышается (надои молока, нагул мяса). В этом случае все особи с одинаковым генотипом отвечают на внешние условия одинаково. Однако другой признак – жирность молока – слабо подвержен изменениям условий среды, а масть животного – еще более устойчивый признак. Ненаследственная изменчивость обычно колеблется в определенных пределах. Степень варьирования признака у организма, то есть пределы ненаследственной изменчивости, называется нормой реакции. Фенотипические признаки не передаются от родителей потомкам, наследуется лишь норма реакции, то есть характер реагирования на изменение окружающих условий. У гетерозиготных организмов при изменении условий среды можно вызвать различные проявления данного признака.
Свойства ненаследственной изменчивости:
1) ненаследуемость;
2) групповой характер изменений;
3) соотнесение изменений действию определенного фактора среды;
4) обусловленность пределов изменчивости генотипом.
В сельском хозяйстве используют такие приемы, как создание оптимальной густоты стояния, внесение удобрений, полив и другие способы ухода за растениями. В этих случаях пользуются ненаследственной изменчивостью – улучшая условия выращивания, добиваются повышение урожайности, улучшение его качества.
В характеристиках многих сортов встречается понятие «отзывчив на полив», «отзывчив на удобрение», «обладает относительной устойчивостью», «урожайность 30-40 ц/га», в этом случае подразумевают норму реакции.
11. У пастушьей сумки форма плода зависит от 2 пар полимерных генов. При скрещивании растения с треугольными плодами с растением с яйцевидными плодами в потомстве получены ¾ растений с треугольными и ¼ с яйцевидными плодами. Определите генотип растений.
Очевидно, что ген треугольных плодов доминирует над геном яйцевидных плодов.
Поскольку мы имеем дело с полимерией, то:
А1 – – – генотип растения с треугольными плодами
– – А2 – генотип растения с треугольными плодами
а1а1а2а2 генотип растения с яйцевидными плодами
Очевидно, что родительское растение с яйцевидными плодами имеет генотип а1а1а2а2. Поскольку расщепление 3:1, то можно предположить, что генотип другого родителя А1а1А2а2.
Проверка:
P А1а1А2а2 × а1а1а2а2
↓
F1: