какие клиники не передают инфо в роспотребнадзор

Появится реестр лабораторий, обязанных передавать результаты ПЦР-тестов на COVID-19 на портал госуслуг

olalaja / Depositphotos.com

Такой реестр будет вестись для того, чтобы пациенты знали, в какой лаборатории лучше сдать анализ и могли требовать передачи его результата на Единый портал госуслуг. Реестр лабораторий разместят в открытом доступе.

Анонсировала 1 его появление глава Роспотребнадзора Анна Попова на заседании президиума Координационного совета при Правительстве по борьбе с распространением новой коронавирусной инфекции на территории Российской Федерации, которое состоялось в пятницу.

Напомним, загрузка данных ПЦР-тестов на коронавирус необходима для того, чтобы человек мог оформить QR-код (к примеру, он дает право на посещение общепита в Москве). Код получат граждане с отрицательным ПЦР-тестом (срок действия теста – 3 дня), переболевшие COVID-19 в течение последнего полугода либо прошедшие вакцинацию (указ Мэра Москвы от 8 июня 2020 г. № 68-УМ «Об этапах снятия ограничений, установленных в связи с введением режима повышенной готовности»).

Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

По словам руководителя Роспотребнадзора, не все лаборатории, подключенные к системе, передают результаты или сведения в полном объеме.

«Мы провели анализ. К сожалению, ряд коммерческих лабораторий, больших сетей, названия которых я не буду сейчас приводить, выглядят таким образом. Одна из сетей делает 40 тыс. тестов в сутки и передает 10 тыс. Другая – 15 тыс. тестов в сутки, передает за последние сутки только 136. Это наш резерв работы. На следующей неделе мы должны завершить работу с этими коммерческими организациями по полной, 100-процентной загрузке результатов тестов на портал ЕПГУ», – добавила Анна Попова.

Источник

Роспотребнадзор разрешил брать анализы на коронавирус любым лабораториям

Роспотребнадзор разрешил любым лабораториям, включая негосударственные, делать тесты на выявление коронавирусной инфекции, при условии, что они будут передавать данные о положительных результатах санврачам, сообщается на сайте ведомства. Теперь такие исследования могут проводить на базе научных организаций и центров гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, лабораторий государственных медицинских организаций и частных негосударственных лабораторий.

«Сегодня любая лаборатория, включая частные негосударственные лаборатории, вправе организовать тестирование на коронавирусную инфекцию. Процедура организации таких исследований максимально проста и заключается в подаче лабораторией уведомления на интернет-странице Федерального центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора», — говорится в сообщении.

Отмечается, что любая организация, осуществляющая тестирование на COVID-19, должна в случае обнаружения вируса у кого-либо сообщить об этом в Роспотребнадзор. Это является единственным требованием ведомства. Мера направлена на расширение проведения лабораторных исследований на коронавирусную инфекцию для предотвращения распространения болезни.

По данным Роспотребнадзора, к 28 октября в России провели более 59,2 млн таких тестов. Сейчас сдать анализы на выявление коронавируса можно в 889 лабораториях страны, из которых 111 лабораторий Роспотребнадзора, 603 находятся при государственных медицинских организациях и 175 являются лабораториями частной формы собственности.

Ранее Роспотребнадзор ввел всеобщий масочный режим в связи с ростом заболеваемости коронавирусом в стране. 26 октября показатель суточного прироста заболевших достиг максимума за все время пандемии: вирус был найден у 17 347 человек. Всего в России COVID-19 выявили у 1 563 976 граждан. Из них 1 171 301 человек выздоровел, 26 935 пациентов умерли.

Рассылки «Ведомостей» — получайте главные деловые новости на почту

Хотите скрыть рекламу? Оформите подписку и читайте, не отвлекаясь

Наши проекты

Контакты

Рассылки «Ведомостей» — получайте главные деловые новости на почту

Ведомости в Facebook

Ведомости в Twitter

Ведомости в Telegram

Ведомости в Instagram

Ведомости в Flipboard

Решение Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) от 27 ноября 2020 г. ЭЛ № ФС 77-79546

Учредитель: АО «Бизнес Ньюс Медиа»

И.о. главного редактора: Казьмина Ирина Сергеевна

Рекламно-информационное приложение к газете «Ведомости». Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) за номером ПИ № ФС 77 – 77720 от 17 января 2020 г.

Любое использование материалов допускается только при соблюдении правил перепечатки и при наличии гиперссылки на vedomosti.ru

Новости, аналитика, прогнозы и другие материалы, представленные на данном сайте, не являются офертой или рекомендацией к покупке или продаже каких-либо активов.

Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации Пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных

Все права защищены © АО Бизнес Ньюс Медиа, 1999—2021

Любое использование материалов допускается только при соблюдении правил перепечатки и при наличии гиперссылки на vedomosti.ru

Новости, аналитика, прогнозы и другие материалы, представленные на данном сайте, не являются офертой или рекомендацией к покупке или продаже каких-либо активов.

Все права защищены © АО Бизнес Ньюс Медиа, 1999—2021

Решение Федеральной службы по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) от 27 ноября 2020 г. ЭЛ № ФС 77-79546

Учредитель: АО «Бизнес Ньюс Медиа»

И.о. главного редактора: Казьмина Ирина Сергеевна

Рекламно-информационное приложение к газете «Ведомости». Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) за номером ПИ № ФС 77 – 77720 от 17 января 2020 г.

Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации Пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных

Источник

Официальная статистика по коронавирусу занижена из-за тестов в частных клиниках

Платные тесты не попадают в сводки.

Оперативный штаб по коронавирусу признался в том, что результаты ПЦР-тестов, проведённых в частных медицинских лабораториях, не передаются в Роспотребнадзор. Таким образом, ежедневные сводки по заболеваемости COVID-19 не отражают реальной картины происходящего.

В редакцию «Блокнот» обратилась жительница Новороссийска Юлия Литвинова. Девушка сдала мазок на COVID-19 в медицинской лаборатории «Гемотест». Несколько дней спустя Юлия получила положительный результат.

Тогда Юлия решила действовать сама. Она позвонила в детскую поликлинику и попросила, чтобы к ним домой прислали врача для забора анализов хотя бы у детей. Но ей отказали.

Затем Юлия позвонила во взрослую поликлинику и задала аналогичный вопрос: отправят ли к ним врача для взятия мазка у других членов семьи. Ответ также был отрицательным.

Девушка пошла на крайние меры и дозвонилась на горячую линию по вопросам, связанным с коронавирусом.

«Блокнот» также позвонил на горячую линию по коронавирусу. Оператор подтвердила, что, действительно, если человек сдал ПЦР-тест в частной клинике и, что важно, получил положительный результат, его не внесут в статистику заболеваемости, так как частные медцентры не обязаны передавать эту информацию Роспотребнадзору, и не передают.

Но, во-первых, как видно из примера Юлии Литвиновой, даже когда она проявила гражданскую позицию и сообщила о результате своего теста на COVID-19 в поликлинику, к ней никого не направили.

Во-вторых, ежедневно мы читаем сводки по распространению коронавирусной инфекции в наших городах, регионах, по стране и в мире в целом. И многие этим сводкам доверяют. А сейчас оказывается, что статистика как минимум неполная, а ситуация – куда хуже, чем это представляется официальными источниками.

Нет гарантий, что человек, получивший положительный тест в частном медцентре, будет ответственно соблюдать режим самоизоляции. А если и обратится в поликлинику, не факт, что ему выпишут больничный. И он будет вынужден ходить на работу, заражая своих коллег, а они затем будут тащить заразу домой.

Учитывая, что многие потенциальные носители вируса не контролируются ни поликлиниками, ни Роспотребнадзором, сейчас крайне важно соблюдать все меры для предотвращения распространения коронавирусной инфекции, в первую очередь для защиты себя и близких. Старайтесь как можно меньше контактировать с людьми, мойте руки после каждого выхода на улицу и обрабатывайте их антисептиками, укрепляйте иммунитет и более внимательно, чем обычно, прислушивайтесь к своему организму. При проявлении симптомов немедленно обращайтесь в поликлинику, а ещё лучше – вызывайте врача на дом.

Автор: Анастасия Стрельцова

Источник

Какие клиники не передают инфо в роспотребнадзор

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца.

Программа разработана совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Обзор документа

Информация Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 22 мая 2020 г. “В связи с многочисленными обращениями по вопросам применения экспресс-тестов на выявление антител к новой коронавирусной инфекции COVID-19 (SARS-CoV-2), Росздравнадзор сообщает следующее”

В связи с многочисленными обращениями юридических лиц и граждан по вопросам применения экспресс-тестов на выявление антител к новой коронавирусной инфекции COVID-19, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает следующее.

1. Результаты тестирования на антитела не должны использоваться в качестве единственного основания, подтверждающего наличие SARS-CoV-2 или для информирования о статусе инфекции. В случае, если результаты тестирования отрицательные, а клинические симптомы сохраняются, необходимо провести дополнительное повторное тестирование с использованием других методов. Отрицательный результат не исключает возможности заражения COVID-19.

2. Положительные результаты могут быть связаны как с текущим штаммом коронавируса, так и с другими ранее выявленными типами коронавируса, такими как HKU1, NL63, OC43, 229E.

3. Экспресс-тесты являются скрининговыми и не рекомендованы для лабораторной диагностики COVID-19. Как и во всех диагностических тестах, полученные результаты должны рассматриваться вместе с другой клинической информацией, доступной врачу.

4. Экспресс-тесты предназначены только для диагностики in vitro и не применимы в бытовых (домашних) условиях. Экспресс-тесты следует использовать для выявления антител IgG и IgM к COVID-19 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы. Ни количественное значение, ни скорость увеличения концентрации антител IgG или IgM к COVID-19 с помощью экспресс-тестов не определяются.

Также сообщаем о следующих особенностях применения экспресс-тестов в соответствии с рекомендациями производителей:

— экспресс-тесты рекомендуется использовать не ранее 3-го дня после появления клинических симптомов заболевания;

— у пациентов, не имеющих клинических симптомов заболевания, рекомендуется проведение дополнительных клинических и лабораторных исследований;

— при использовании экспресс-тестов необходимо строго придерживаться инструкции по применению.

Информационное письмо от 20.05.2020 № 01И-945/20 «О применении экспресс-тестов на выявление антител к COVID-19»

Обзор документа

Роспотребнадзор разъяснил особенности применения экспресс-тестов на выявление антител к COVID-19 и указал:

— результаты тестирования не должны использоваться в качестве единственного основания, подтверждающего наличие коронавируса, или для информирования о статусе инфекции. Отрицательный результат не исключает возможности заражения COVID-19. Если клинические симптомы сохраняются, то необходимо провести дополнительное тестирование с использованием других методов;

— положительные результаты могут быть связаны как с текущим штаммом коронавируса, так и с другими ранее выявленными типами коронавируса, такими как HKU1, NL63, OC43, 229E;

— экспресс-тесты являются скрининговыми и не рекомендованы для лабораторной диагностики COVID-19. Они предназначены только для диагностики in vitro и не применимы в бытовых (домашних) условиях. Экспресс-тесты следует использовать для выявления антител IgG и IgM к COVID-19 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы. Ни количественное значение, ни скорость увеличения концентрации антител IgG или IgM к COVID-19 с помощью экспресс-тестов не определяются;

— экспресс-тесты рекомендуется использовать не ранее 3-го дня после появления клинических симптомов заболевания.

Источник

Какие клиники не передают инфо в роспотребнадзор

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу выдаются удостоверения установленного образца.

Программа разработана совместно с АО «Сбербанк-АСТ». Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Обзор документа

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 18 марта 2020 г. № 02/4457-2020-27 “Об организации работы по диагностике COVID-2019”

Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в целях реализации постановления Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 13.03.2020 N 6 направляет инструкцию «Об организации работы по диагностике новой коронавирусной инфекции (COVID-2019)» для руководства в работе.

Органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья довести до медицинских организаций всех форм собственности.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

Приложение к письму
Роспотребнадзора
от 18.02.2020 № 02/4457-2020-27

Инструкция
об организации работы по диагностике новой коронавирусной инфекции (COVID-2019)

1. В лабораториях медицинских организаций исследования на COVID-2019 проводятся только из материала, отобранного у лиц, не имеющих признаков инфекционных заболеваний и не являющихся контактными с больными COVID-2019.

2. К работе с тест-системами для диагностики COVID-2019 в лаборатории медицинской организации допускаются только специалисты, давшие письменное согласие и прошедшие инструктаж, проведенный сотрудниками лабораторий Роспотребнадзора, имеющих санитарно-эпидемиологическое заключение на работу с возбудителями инфекционных заболеваний человека II группы патогенности.

3. В случае получения положительного или сомнительного результата на COVID-2019 руководитель лаборатории медицинской организации обязан немедленно проинформировать ближайший территориальный орган Роспотребнадзора и в течение 2-х часов передать положительно (сомнительно) сработавший материал в центр гигиены и эпидемиологии в субъекте Российской Федерации.

4. Территориальные органы Роспотребнадзора по субъекту Российской Федерации при получении информации из лаборатории медицинской организации о выявлении материала, подозрительного на наличие возбудителя COVID-2019 немедленно организуют комплекс противоэпидемических мер по недопущению рисков распространения инфекции, включающих изоляцию и госпитализацию лица, в материале которого определено наличие возбудителя COVID-2019 и работу с контактными, а также немедленно докладывают в Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека.

7. Для получения тест-систем на безвозмездной основе, лаборатории медицинских организаций предоставляют заявку в территориальные органы Роспотребнадзора с приложением документов, подтверждающих наличие санитарно-эпидемиологического заключения и содержащую сведения об имеющихся лабораторных мощностях (наличие лабораторного оборудования, обученного персонала), проводимых объемах лабораторных исследований методом ПЦР (или другими заявленными методами), а также планируемых исследований на COVID-2019 с недельной потребностью.

7.1. При наличии соответствующих условий, заявки передаются в центры гигиены и эпидемиологии в субъектах Российской Федерации для их обобщения и направления в течение 1 дня в ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора (г. Москва) по мере поступления информации.

7.2. Тест-системы по заявкам медицинских организаций поступают в центры гигиены и эпидемиологии субъектов Российской Федерации, откуда происходит их выдача заявителям. О выдаче тест-систем делается запись в специальном журнале, где ставят подпись выдавшие тест-системы и получатели.

7.3. По мере необходимости заявки актуализируются и подаются по выше обозначенной схеме в центры гигиены и эпидемиологии (и/или филиалы) Роспотребнадзора в субъектах Российской Федерации.

8. Данные о количестве и результатах всех проведенных исследований на COVID-2019 (включая исследования, проведенные любыми методами, в том числе приобретенными тест-системами) ежедневно предоставляются лабораториями медицинских организаций в центры гигиены и эпидемиологии (и/или филиалы) в субъектах Российской Федерации.

9. Все данные по работе с материалом заносятся в соответствующие отчетные формы Роспотребнадзора.

Обзор документа

Роспотребнадзор разработал инструкцию по диагностике коронавируса, которая содержит:

— требования к допуску работы с тест-системами для диагностики COVID-2019;

— условия получения тест-систем;

— порядок направления данных о количестве и результатах всех проведенных исследований.

Источник