Зорекс для чего применяется

Зорекс ® (Zorex ® )

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Зорекс ®

1 капс.
димеркаптопропансульфонат натрия (унитиол)150 мг
кальция пантотенат7 мг

Состав твердых желатиновых капсул: желатин, титана диоксид (Е171), азорубин (Е122).

Фармакологическое действие

Комплексообразующее лекарственное средство. Донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп. Оказывает дезинтоксикационное (в т.ч. по отношению к продуктам полураспада этанола, тяжелым металлам и их соединениям, мышьяковистым соединениям) действие. В клинических исследованиях показано гепатопротекторное и антиоксидантное действие унитиола.

Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами и продуктами полураспада алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуют с ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводятся с мочой.

При приеме препарата внутрь унитиол с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и физиологически необратимо связывается с ацетальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Препарат активирует также алкогольдегидрогеназу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических агентов ферментной системой печени.

Наличие в составе кальция пантотената усиливает дезинтоксикационное действие унитиола. Кальция пантотенат хорошо всасывается из кишечника и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту, которая участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Зорекс ®

Алкогольный абстинентный синдром (для профилактики и лечения похмелья); хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии); острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы, интоксикация сердечными гликозидами.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
F10.2Хронический алкоголизм
F10.3Абстинентное состояние
T46.0Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
T56.1Ртути и ее соединений
T56.2Хрома и его соединений
T56.3Кадмия и его соединений
T56.4Меди и ее соединений
T56.5Цинка и его соединений
T56.8Других металлов
T57.0Мышьяка и его соединений

Режим дозирования

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Побочное действие

При применении в высоких дозах: тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов.

Противопоказания к применению

Тяжелые заболевания печени в стадии декомпенсации; тяжелые заболевания почек в стадии декомпенсации; детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при тяжелых заболеваниях печени в стадии декомпенсации.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при тяжелых заболеваниях почек в стадии декомпенсации.

Источник

Зорекс для чего применяется

1 капс.
димеркаптопропансульфонат натрия (унитиол)250 мг
кальция пантотенат10 мг

Состав твердых желатиновых капсул: желатин, титана диоксид (Е171), азорубин (Е122).

Фармакологическое действие

Комплексообразующее лекарственное средство. Донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп. Оказывает дезинтоксикационное (в т.ч. по отношению к продуктам полураспада этанола, тяжелым металлам и их соединениям, мышьяковистым соединениям) действие. В клинических исследованиях показано гепатопротекторное и антиоксидантное действие унитиола.

Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами и продуктами полураспада алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуют с ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводятся с мочой.

При приеме препарата внутрь унитиол с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и физиологически необратимо связывается с ацетальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Препарат активирует также алкогольдегидрогеназу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических агентов ферментной системой печени.

Наличие в составе кальция пантотената усиливает дезинтоксикационное действие унитиола. Кальция пантотенат хорошо всасывается из кишечника и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту, которая участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации.

Источник

Зорекс ® (Zorex ® )

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Зорекс ®

1 капс.
димеркаптопропансульфонат натрия (унитиол)250 мг
кальция пантотенат10 мг

Состав твердых желатиновых капсул: желатин, титана диоксид (Е171), азорубин (Е122).

Фармакологическое действие

Комплексообразующее лекарственное средство. Донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп. Оказывает дезинтоксикационное (в т.ч. по отношению к продуктам полураспада этанола, тяжелым металлам и их соединениям, мышьяковистым соединениям) действие. В клинических исследованиях показано гепатопротекторное и антиоксидантное действие унитиола.

Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами и продуктами полураспада алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуют с ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводятся с мочой.

При приеме препарата внутрь унитиол с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и физиологически необратимо связывается с ацетальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Препарат активирует также алкогольдегидрогеназу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических агентов ферментной системой печени.

Наличие в составе кальция пантотената усиливает дезинтоксикационное действие унитиола. Кальция пантотенат хорошо всасывается из кишечника и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту, которая участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации.

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Зорекс ®

Алкогольный абстинентный синдром (для профилактики и лечения похмелья); хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии); острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы, интоксикация сердечными гликозидами.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10Показание
F10.2Хронический алкоголизм
F10.3Абстинентное состояние
T46.0Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
T56.1Ртути и ее соединений
T56.2Хрома и его соединений
T56.3Кадмия и его соединений
T56.4Меди и ее соединений
T56.5Цинка и его соединений
T56.8Других металлов
T57.0Мышьяка и его соединений

Режим дозирования

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Побочное действие

При применении в высоких дозах: тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов.

Противопоказания к применению

Тяжелые заболевания печени в стадии декомпенсации; тяжелые заболевания почек в стадии декомпенсации; детский возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при тяжелых заболеваниях печени в стадии декомпенсации.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при тяжелых заболеваниях почек в стадии декомпенсации.

Источник

Зорекс : инструкция по применению

Состав

1 капсула содержит:

Капсулы твердые желатиновые:

желатин, титана диоксид Е171, краситель азорубин Е 122.

Описание

Капсулы № 00, корпус белый, крышечка розовая.

Фармакологическое действие

Активные сульфгидрильные группы димеркаптопропансульфоната натрия, взаимодей­ствуя с тиоловыми ядами и продуктами метаболизма алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуют с ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводят­ся с мочой.

При приеме препарата внутрь активное вещество димеркаптопропансульфонат натрия с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и необратимо связывается с аце- тальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Димеркаптопропансульфонат натрия активирует также ацетальдегиддегидрогена- зу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических продуктов ферментной системой печени. Наличие кальция пантотената в составе препарата усилива­ет дезинтоксикационное действие димеркаптопропансульфоната натрия. Пантотеновая кислота участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикосте­роидов, ускоряет процессы регенерации.

Фармакокинетика

Фармакокинетика димеркаптопропансульфоната натрия у особых групп пациентов (пациенты с нарушениями функций органов элимина­ции (печень, почки) и сердечно-сосудистой системы, пациенты пожилого возраста) специ­ально не изучалась. Кальция пантотенат хорошо всасывается в кишечнике и расщепляет­ся, высвобождая пантотеновую кислоту. Около 60% препарата выводится с мочой, ча­стично с калом.

Показания к применению

— Алкогольный абстинентный синдром (для профилактики и лечения похмелья);

— алкоголизм (в составе комплексной терапии);

— острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы, интоксикация сердечными гликозидами.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые декомпенсированные заболевания печени и почек.

— Детский возраст до 18 лет.

Беременность и период лактации

Способ применения и дозы

Внутрь. Капсулы проглатывают за 30 минут до еды, не разжевывая, запивая водой.

Для лечения алкогольного абстинентного синдрома: по 1 капсуле (250 мг + 10 мг) 1-2 раза в сутки (дозы приведены в пересчете на димеркаптопропансульфонат натрия и кальция пантотенат). При необходимости суточную дозу можно увеличить до 750 мг (по димер- калтопропансульфонату натрия), а кратность приема следует довести до 3 раз в сутки. Препарат следует принимать 3-7 дней, до прекращения симптомов интоксикации.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, сыпь на коже и слизистых, отек слизистых, генитальный зуд, стоматит).

Очень редко: появление аллергической реакции по типу ангионевротического отека или синдрома Стивена-Джонсона (внезапное повышение температуры тела, недомогание, пят­нисто-везикулярные или буллезные высыпания на коже, слизистых оболочках полости рта, половых органов, в области заднего прохода). В этом случае следует прекратить при­ем препарата и обратиться к врачу.

Риск развития аллергической реакции выше у лиц с бронхиальной астмой или наличием аллергии в анамнезе.

При применении в высоких дозах: тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кож­ных покровов.

Передозировка

Проявления передозировки могут появиться при превышении рекомендуемой дозы более чем в 10 раз.

Симптомы: одышка, гиперкинезы, заторможенность, вялость, оглушенность, кратковре­менные судороги.

Лечение: промывание желудка, применение активированного угля, слабительных препа­ратов, симптоматическая терапия, в острых случаях оксигенотерапия, введение декстрозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не совместим с лекарственными препаратами, содержащими соли тяжелых металлов, а также со щелочами (быстро разлагается).

Особенности применения

Меры предосторожности

С осторожностью применять при пониженном артериальном давлении.

Данных о применении препарата при беременности и в период лактации нет. В связи с от­сутствием необходимых сведений применение во время беременности и в период грудно­го вскармливания противопоказано.

Форма выпуска

По 2 или 5 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 контурную ячейковую упаковку по 2 капсулы или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 капсул вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упа­ковке.

Источник

Зорекс Утро

Состав

Каждая таблетка содержит 0,324 г ацетилсалициловой кислоты, 1,474 г лимонной кислоты, 2,013 г гидрокарбоната натрия, а также вспомогательные вещества: 0,08 г янтарной кислоты, 0,048 г бензоата натрия, 0,001 г повидона, 0,04 г лимонного ароматизатора и 0,02 г ароматизатора «лайм».

Форма выпуска

Выпускается в виде шипучих таблеток, по 2 штуки в контурных безъячейковых упаковках (стрипах), изготовленных комбинированного материала, таблетки в стрипе разделены между собой перфорацией. Скрипы кладут по 5 штук в картонные пачки.

Фармакологическое действие

Зорекс Утро обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат Зорекс Утро относится к нестероидным противовоспалительным средствам с комбинированным составом. Ацетилсалициловая кислота оказывает ингибирующее действие на циклооксигеназу 1 и 2 и в результате нарушает синтез простагландинов, имеет противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее действием, замедляет агрегацию тромбоцитов.

Гидрокарбонат натрия играет большую роль в нейтрализации свободной соляной кислоты в желудке. Это необходимо для уменьшения риска появления негативных следствий в результате употребления ацетилсалициловой кислоты.

Роль лимонной кислоты заключается в ускорении всасывания из пищеварительного тракта медикамента.

Фармакокинетика

В настоящий период времени отсутствуют данные относительно фармакокинетики препарата Зорекс Утро.

Показания к применению

К показаниям к применению лекарства Зорекс Утро относят:

Противопоказания

Зорекс Утро запрещено принимать при:

Препарат нельзя назначать как жаропонижающего средства тем, кто не достиг 15 лет, особенно в случаях развития острых респираторных заболеваний, который были вызваны вирусами, так как в таких случаях возникает немалый риска появления синдрома Рейе, который проявляется энцефалопатией и острой жировой дистрофией печени, а также быстрым развитием острой печеночной недостаточности.

Нужно проявлять осторожность при применении лекарства у пациентов с гиперурикемией, уратным нефролитиазом, подагрой, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (как в случае обострений, так и при наличии в анамнезе упоминаний о данных заболеваниях). Также с осторожностью назначают препарат в случаях наличия у больного сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.

Побочные действия

Препарат оказывает влияние на организм в целом, поэтому многие системы организма могут проявить нежелательные симптомы, вызванные побочным действием препарата:

Инструкция по применению таблеток Зорекс Утро (Способ и дозировка)

Таблетки Зорекс Утро принимают внутрь. Для этого таблетку растворяют в стакане воды и выпивают. Разовая доза для взрослых и детей, достигших 15 лет — 1–2 таблетки с перерывом между приемами от 4 до 8 часов. Максимально допустимая доза за сутки – 8 таблеток.

Согласно инструкции на Зорекс Утро, длина периода лечения должна быть не более 7 дней в случае, когда препарат назначен как обезболивающее средство, и не превышать 3 дней, если употребляется как жаропонижающее средство.

Передозировка

Первыми симптомами передозировки являются признаки возбуждения центральной нервной системы, появление головокружения, сильной головной боли, гастралгии, звона в ушах, понижение остроты слуха, нарушения функций зрительного аппарата, возникновение тошноты, рвоты, одышки. В далее следующих стадиях характерно ощущение сонливости, судорожные состояния, анурия, угнетается сознание вплоть до наступления комы, развитие дыхательной недостаточности, нарушения водно-электролитного обмена.

При появлении признаков отравления необходимо вызвать рвоту или промыть желудок, затем выпить необходимое количество таблеток активированного угля или другого препарата с подобным действием, выпить слабительное и обратиться за помощью к врачу. Дальнейшее лечение проводится в специализированном отделении.

Взаимодействие

Препарат обладает свойством усиливать токсичность метотрексата, вызывать повышение эффекта опиоидных обезболивающих, других нестероидных противовоспалительных средств, гепарина, некоторых видов антикоагулянтов, сульфаниламидов, тромболитиков, ингибиторов агрегации тромбоцитов, трийодтиронина, резерпина. Также он понижает эффект действия урикозурических препаратов (к ним относятся бензбромарон и сульфинпиразон), средств, снижающих артериальное давление, и диуретиков (например, спиронолактона, фуросемида).

Употребление глюкокортикостероидов, этанола или этанолсодержащих препаратов совместно с таблетками Зорекс Утро вызывает увеличение повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта, повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.

Препарат повышает концентрацию в плазме крови барбитуратов, дигоксина, а также препаратов лития.

Употребление антацидов, которые содержат гидроксид магния или алюминия, приводит к замедлению и ухудшению всасывания ацетилсалициловой кислоты.

Парацетамол увеличивает вероятность развития нежелательных побочных явлений.

Условия продажи

Разрешено продавать без рецепта.

Условия хранения

В сухом и защищенном от попадания света месте. Температура воздуха не должна превышать 25 °C.

Срок годности

Особые указания

Следует проявлять осторожность при применении препарата людям с предрасположенностью к подагре, так как ацетилсалициловая кислота, входящая в состав медикамента, способствует уменьшению выведения мочевой кислоты с организма, а это может спровоцировать острый приступ этого заболевания.

Если препарат применяется длительно, необходимо время следить за состоянием показателей периферической крови, функциональным состоянием печени и проверять наличие скрытой крови в анализе кала.

Стоит помнить о том, что в одной дозе препарате Зорекс Утро содержится 933 мг натрия, поэтому нужно применять с осторожностью людям, которые находятся на бессолевой диете.

Детям

Нельзя назначать детям, не достигшим 15 лет.

С алкоголем

Употребление алкоголя во время лечения может спровоцировать желудочно-кишечное кровотечение.

При беременности и лактации

Запрещено употребление препарата во время I и III триместров беременности. Во время II триместра беременности возможно однократное применение препарата, но только в тех случаях, когда риск для плода будет меньшим, чем польза для беременной женщины.

Если необходимо применять препарат в период лактации, на период лечения нужно прекратить грудное вскармливание.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *