Ивермектин или ивермек в чем разница
Эффективность новой лекарственной формы ивермектина ‒ «Ивермек» при псороптозе овец
Авторы статьи:
Сидоркин В. А., доктор ветеринарных наук, профессор Саратовского государственного аграрного университета им. Н. И. Вавилова
Ключевые слова: псороптоз, паразит, ивермек, лечение, акарицидную активность.
В районах республиканского подчинения (РРП), несмотря на проведение целого комплекса мероприятий по ликвидации псороптоза мелкого рогатого скота, она имеет широкое распространение и причиняет большой экономический ущерб овцеводству.
В Республике Таджикистан достигнуты огромные успехи в борьбе с псороптозом овец ликвидировано его эпизоотическое распространение. Но наряду с этим в отдельных хозяйствах различных областей заболеваемость псороптозом регистрируется ежегодно. Такое положение свидетельствует о слабой результативности проводимых мероприятий, связанной с нарушением рекомендуемых методик применения акарицидных средств.
В настоящее время для обработки животных против псороптоза применяют препараты, относящиеся к различным классам химических соединений: хлор, фосфороорганические соединения, пиретроиды, авермектины. Последние имеют следующие принципиальные отличия: это природные соединения, образующиеся в процессе жизнедеятельности почвенного микроорганизма Streptomyces avermitilis; применяют их, в основном парэнтерально в микродозах, являясь нейротоксинами, они оказывают губительное действие на многие виды паразитов, использующих в качестве нейромедиатора гаммааминомаслянную кислоту (ГАМК) [4,5].
Наиболее активно действующим и широко распространенным в ветеринарной практике из этой группы является ивермектин, состоящий из пары близких гомологов, отличающихся только одной метильной группой. Ивермектин содержит не менее 80% 22,23дигидроавермектина В₁ а и не более 20% 22,23дигидроавермектина В₁ в. Компонент В₁ а (МК932) имеет молекулярный вес 874, а компонент В₁ в 860.
Однако, все вышеперечисленные препараты это безводные инъекционные лекарственные формы ивермектина, содержащие в качестве растворителей такие вещества как глицероформаль, пропиленгликоль и поливинилпирролидон. Эти лекарственные формы обладают высокой вязкостью, что затрудняет инъекцию, вызывает раздражение и опухоль в месте инъекции (особенно при в/м способе введения), являются токсичными (присутствие неводных растворителей и преципитация ивермектина в тканях организма) терапевтический индекс препарата всего 1:4. Они также обладают кумулятивными свойствами, что способствует токсическому воздействию на печень. К тому же, они все имеют высокую стоимость. Все это ограничивает возможности применения данных форм ивермектина для животных. Кроме того, появились публикации в которых отмечалась недостаточная акарицидная эффективность ивомека и других аналогичных препаратов в дозе 0,2 мг/кг массы тела по ДВ при двукратном применении с интервалом 78 дней для борьбы с псороптозом [1,6].
Целью данных исследований было изучение акарицидной активности и терапевтической эффективности нового препарата «Ивермек», созданного в ЗАО «НитаФарм», г. Саратов.
«Ивермек» это воднодисперсная (мицеллярная) форма ивермектина для лечения эндо и эктопаразитозов животных, содержащая в качестве растворителя воду, диметиламид или пропиленгликоль как сорастворитель и поверхностно активные вещества (полиоксиэтилированные производные природных масел) в качестве мицеллообразующего агента, консерванты, фосфатоцитратный буфер, дополнительно содержащий витамин Е (токоферола ацетат) в количестве 40 мг в 1 мл.
Материалы и методы
Работа проводилась в овцеводческих хозяйствах РРП Республики Таджикистан стационарно неблагополучных по псороптозу овец. Всего в исследованиях было задействовано 926 голов овцематок.
Диагноз на псороптоз ставился комплексно: учитывались эпизоотологические данные, клинические признаки заболевания и данные специального лабораторного исследования соскобов кожи витальными методами. После постановки диагноза животные разбивались на группы по принципу аналогов (пол, возраст, живая масса, степень поражения). О терапевтической эффективности препаратов судили по результатам гематологических исследований, а также исчезновению клинических признаков заболевания и отсутствию живых клещей рода Psoroptes в соскобах кожи, которые отбирали у животных после лечения трехкратно с интервалом 10 дней.
Гематологические исследования крови проводили в те же сроки. Определяли количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в 1 мкл крови (с последующим переводом показателей в систему СИ) с использованием счетной камеры Горяева по общепринятой методике и окрашенных методом РомановскогоГимза. Содержание гемоглобина определяли при помощи гемометра Сали, лейкоформулу подсчитывали в мазках крови по общепринятой методике.
В первой серии опытов терапевтическая эффективность «Ивермека» оценивалась в сравнении с зарубежными аналогами «Норомектин» (Норбрук Северная Ирландия) и «Баймек», Байер Германия) и в зависимости от способа введения (подкожно или внутримышечно). Препараты вводили в дозе 1,0 мл/50 кг живой массы подкожно двукратно с интервалом 10 дней. Кроме того, «Ивермек» одной группе животных вводили и внутримышечно (табл.1).
Таблица 1 Результаты акарицидной эффективности препаратов ивермектина
ИВЕРМЕК инструкция по применению
Активные вещества
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| ивермектин | 10 мг |
| токоферола ацетат (вит. Е) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы с препаратом, расфасованным по 1 мл, маркируют с указанием организации-производителя, названия и объема препарата, номера серии, срока годности и упаковывают по 50 штук в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
Флаконы с препаратом, расфасованным по 10 мл- 500 мл, и картонные пачки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объема лекарственного средства во флаконе, названия и содержания действующих веществ, количества флаконов в пачке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Для животных», «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК
С лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
Порядок применения
В тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Побочные эффекты
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК
Не разрешается применение Ивермека:
Особые указания и меры личной профилактики
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Ивермека. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с Ивермеком следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности в соответствии с СанПиН 1.2.1077-01 «Гигиенические требования к хранению, применению и транспортировке пестицидов и агрохимикатов».
Пустые флаконы из-под препарата обезвреживают путем автоклавирования (0.8 атм., 40 мин) или кипячением в течение 1 ч. Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроксида натрия.
Условия хранения ИВЕРМЕК
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ИВЕРМЕК
После вскрытия флакона препарат можно использовать не более 24 суток.
